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小滴瓶

簡(jiǎn)要描述:小滴瓶公司其它產(chǎn)品Hs 1.Tes細(xì)胞,正常人細(xì)胞 人癌細(xì)胞,Hs-578T細(xì)胞 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM氘代鹽酸(10g)質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5% DCL 35% IN D2ODeuterium Chloride
大額牛皮膚細(xì)胞;BFR-S3氘代鹽酸(50g)質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5% DCL 20% IN D2O Deuterium Chloride
KLK13 Others Human 人

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問(wèn)  量:389

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún):

產(chǎn)品名稱(chēng):小滴瓶
規(guī)格:詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S65503
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)外消旋左旋甲狀腺素鈉質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口DL-Levothyroxine

ZR-75-30(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2β-煙酰胺腺嘌呤二核苷1酸酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate  salt

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHAEC NA硫酸腺嘌呤二水化合物質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Adenine Hemisulfate Dihydrate

小鼠腹脊髓神經(jīng)細(xì)胞(MN-vsc)(1×106)9-(2-)腺嘌呤質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口9-(2-Hydroxyethyl)adenine

豚鼠源細(xì)胞D-四氫藥根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品(R)-(+)-Corypalmine
CM-M064小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL亞鈉瓊脂1公斤

SPARCL1 Others Mouse 小鼠 SPARCL1 / SPARC-like 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 百里酚藍(lán) Methylthymol Blue  salt 1945-77-3 1G 通用試劑

扁桃體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基TEpiCM-prf肖醋銦(陰涼) INDIUM nitncTq

PC-12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞,KC細(xì)胞 直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1mlWORT肉湯5毫升28

豬腎細(xì)胞;PK(15)2037-26-5氘代-D8tolue-D8
CL-0271D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2吡格雷硫酸氫鹽Clopidogrel hydrogen sulfate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞羧酸吡格雷Clopidogrel Carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(±)-吡格雷鹽酸鹽 (±)-Clopidogrel 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

人心肌細(xì)胞總RNAHCM NA2-氧吡格雷鹽酸鹽(非對(duì)映)2-Oxo Clopidogrel (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

LAMP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) R-吡格雷羧酸R-Clopidogrel Carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
小滴瓶H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來(lái)源) Rattus地奧司明Diosimin質(zhì)量規(guī)格:HPLC90%,BR

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 地膚子皂苷Ic(標(biāo)準(zhǔn)品)Momordin Ic質(zhì)量規(guī)格:僅供鑒別用

人內(nèi)皮細(xì)胞HLEC地榆皂苷I(標(biāo)準(zhǔn)品)Ziyuglycoside I質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 地榆皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品)Ziyuglycoside II質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL丁香酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Eugenol質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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