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簡要描述:漆酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:氣單胞菌鑒別瓊脂/Aeromonas Differential Agar進(jìn)口、國產(chǎn)Aeromonas Differential Agar250克分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌曲霉菌鑒別瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)AFPA250克曲霉菌分離培養(yǎng)血液增菌進(jìn)口、國產(chǎn)Blood Enrichment Medium250克用于血液中致病菌的增菌培養(yǎng)糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)Bromc
詳細(xì)介紹
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:漆酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號:BK-01S6938
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測定意義: 漆酶(Laccase)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍(lán)氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強(qiáng)的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物ABTS,測定ABTS自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。 自備實(shí)驗用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實(shí)驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實(shí)驗方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
1 管 BL21(DE3)plysS大腸桿菌 BL21(DE3)plysS E.coli Strain -80℃保存
2 ug pBaBe-puro pBaBe-puro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
HBI創(chuàng)傷弧菌生化鑒定條(GB) 5條/盒
250ML MABT Washing Solution,5X MABT Washing Solution,5X 常溫保存
DG-18瓊脂 DG-18 Agar 250g
10g L-(+) 乳酸鋰鹽 Lithium L-Lactate 室溫干燥保存
50T 貓PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5mL 少突膠質(zhì)細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
100mL BES Buffer,0.5M,pH7.4 BES Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存
10mL 微量核酸沉淀劑 NA Precipitation Solution 室溫保存
2 ug pGEX-2TK2-Linker pGEX-2TK2-Linker 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
漆酶測試盒可見分光光度法Phospho-NDRG1 (Thr346) 磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1抗體 規(guī)格: 0.1mlZO-1 胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1) 規(guī)格: 0.1ml
COBLL1 Cordon bleu蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-MEK1/2(Ser218/222) 磷酸化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體 規(guī)格: 0.1ml
MMP-11 基質(zhì)金屬蛋白-11抗體 規(guī)格: 0.1mlCNTNAP3 接觸蛋白相關(guān)蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml
GPD2 線粒體甘油三磷酸脫2抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-PKR (Thr446/451) 磷酸化蛋白激R抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-LKB1(Ser428) 磷酸化絲/蘇蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-HSL (Ser660) 磷酸化荷爾蒙敏脂肪抗體 規(guī)格: 0.1ml
CXorf36 脫羧蛋白體36抗體 規(guī)格: 0.2mlDRD1 多巴胺受體D1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-human IgM/FITC FITC標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.3ml
GPRIN2 G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlGDNF Receptor alpha 2 膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α2抗體 規(guī)格: 0.1ml
PEPT1 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlLASS1 壽相關(guān)基因lASS1抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-CPLA2(Ser505) 磷酸化胞漿型磷脂A2抗體 規(guī)格: 0.1mlTYRO3/MER+SKY 受體酪激抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1mlmucin3/Muc3 粘蛋白-3抗體 規(guī)格: 0.2ml
KCNG2 心臟鉀離子通道蛋白亞基2抗體 規(guī)格: 0.2mlGLP-1 (7-36) 素樣肽-1抗體 規(guī)格: 0.1ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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