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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次內(nèi)氏放線菌PCR檢測試劑盒說明書

內(nèi)氏放線菌PCR檢測試劑盒說明書

簡要描述:內(nèi)氏放線菌PCR檢測試劑盒說明書上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:人腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白月示湯(MLST)

  • 產(chǎn)品型號(hào):50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-16
  • 訪  問  量:370

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號(hào)

 內(nèi)氏放線菌PCR檢測試劑盒說明書

 Actinomyces naeslundiiPCR

BK-P8760

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

異佛手柑內(nèi)酯 CAS 482-48-4 *  規(guī)格: 20mg

1-脫氧野尻 CAS 19130-96-2 *  規(guī)格: 20mg

苯噻啶 CAS 15574-96-6 *  規(guī)格: 50mg

豆蔻酸 CAS 544-63-8 *  規(guī)格: 20mg

紅花 CAS  *  規(guī)格: 0.5g

畢靈堿 CAS 485-49-4 *  規(guī)格: 20mg

2-單異山梨酯 CAS 16051-77-7 *  規(guī)格: 50mg

耐斯糖 CAS  *  規(guī)格: 20mg

醋酸奧曲肽 CAS  *  規(guī)格: 20mg/支

環(huán)己 CAS  *  規(guī)格: 0.2ml

通關(guān)藤苷H CAS  *  規(guī)格: 20mg

棘膏 CAS  *  規(guī)格: 0.5g

頭孢克肟 CAS 79350-37-1 *  規(guī)格: 100mg

頭孢呋辛酯 CAS 64544-07-6 *  規(guī)格: 200mg

胸腺五肽 CAS  *  規(guī)格: 50mg/支

內(nèi)氏放線菌PCR檢測試劑盒說明書小鼠結(jié)締組織纖維細(xì)胞  LTK

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基/月桂基硫酸鹽胰蛋白胨4-傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基/LST-MUG Medium大腸桿菌O157檢測250克國產(chǎn)/進(jìn)口

氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑/Ampicillin Selective Supplement加入100ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)10支國產(chǎn)/進(jìn)口

肝素抗凝管5毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

M-TGE湯/M-TGE Broth奶制品中濾膜細(xì)菌計(jì)數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白月示湯(MLST) 規(guī)格: 250g 用途: 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗(yàn)的增菌和分子生物學(xué)檢驗(yàn)方法(PCR)選擇性增菌

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白   Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白  Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白  Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)

神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)重組蛋白  Recombinant Neurotrophin 3 (NT3)

增殖關(guān)聯(lián)蛋白2G4(PA2G4)重組蛋白  Recombinant Proliferation Associated Protein 2G4 (PA2G4)

HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SW1116(人結(jié)腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 

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