當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 基因檢測PCR試劑盒 > 熒光定量PCR > 50次豬圓環(huán)病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒
簡要描述:豬圓環(huán)病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 油酸乙酯(>95.0%(GC))Ethyl Oleate質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)卵巢顆粒細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))Dibutyl S
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:豬圓環(huán)病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒
規(guī)格: 50次
貨號:BK-P97064
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
細(xì)胞松弛素B Cytochalasin B 分子式:C29H37NO5 分子量:479.61
纈氨霉素 Valinomycin 分子式:C54H90N6O18 分子量:1111.32
新生霉素鈉鹽 Novobiocin sodium 分子式:C31H35N2O11.Na 分子量:634.61
亞胺培南-西司他丁鈉 Imipenem and Cilastatin Sodium 分子式:C12H17N3O4S.C16H25N2NaO5S.H2O 分子量:697.
堿式碳酸鉍 Bismuth(III) subcarbonate basic 分子式:(BiO)2CO3, 分子量:509.97
堿式碳酸鋅 Zinc carbonate basic 分子式:Zn5(OH)6(CO3)2 分子量:548.96
姜酮(標(biāo)準(zhǔn)品) 分子式:C11H14O3 分子量:194.23
結(jié)晶碳酸鈉(>99%,BR) Sodium carbonate, decahydrate 分子式:CH20Na2O13 分子量:286.14
鉀半水 Potassium tartrate, hydrate 分子式:2(K2C4H4O6).H2O 分子量:470.52
正辛酸shēng huà shì jì容量:1克 小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)免疫試劑盒 Mouse cytotoxic T lymphocyte associated aigen 4,CTLA-4 ELISA Kit
Pentobarbitalwo7ium 5g/10g/25g 用于實驗動物 札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
E-64E-64蛋白組學(xué)級5MG66701-25-5Frozen Humansexhormone-bindingglobulin,SHBGELISA試劑盒人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
4,4’-二拂二本同 Bis(4-fluorophqnyl)-mqthcnonq 342-9-6 ELISAKitANP小鼠心肽規(guī)格:48T/96T
1-Bromooctane1-溴代100克AR,47.8% HumanCampylobacterJejuniPEB1ELISAKit人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬圓環(huán)病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒一步法總RNA提取試劑25克RT,避光 rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISA試劑盒兔子腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
硫代鈉,五水合NA Humanai-golgiapparatusaibody,AGAAELISA試劑盒人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
溴綠-甲基紅指示劑溶液1克 Humancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3ELISAKit人美麗線蟲凋亡基因(CED-
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