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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

簡要描述:寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品中國倉鼠肺細(xì)胞;V79知母皂苷BII(標(biāo)準(zhǔn)品)Timosaponin BII質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
H1299細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-7細(xì)胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2',3'-二脫氧鳥苷(ddG)2',3'-Dideoxyguanosine質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分
SH-

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:461

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格: 50
產(chǎn)品貨號:BK-P97039
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標(biāo)記有報告基團(tuán)(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實(shí)驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
乙醇脫氫酶  ADA, Alcohol dehydrogenase  簡介:50%的甘油溶液。50%的甘油溶液中包含酵母菌,每分子含有四個緊密結(jié)合的鋅原子。乙醇脫氫酶氧化乙醇的最適pH8.6-9.0,還原乙醛的pH接近7.0。在25°C、pH=8.8時,一單位乙醇脫氫酶每分鐘還原一微摩爾NAD。  用途及描述:科研試劑。

中性蛋白酶  Neutral Protease from Bacillus polymyxaIts  物理性狀及指標(biāo):  外觀:……………………凍干粉

蛋白及衍生物  蛋白及衍生物
鏈霉親和素  Streptavidin from Streptomyces avidinii  分子式:   分子量:

硫酸軟骨素B  Dermatan Sulfate Sodium Salt  分子式:      分子量:

卵清蛋白;雞蛋白蛋白  Ovalbumin/Egg albumins  物理性狀及指標(biāo):  外觀:……………………類白色或淡黃色冷凍干燥粉末或無定形塊狀,鱗片狀

IgG干粉,牛免疫球蛋白  IgG from bovine serum   動物血清中免疫球蛋白(IgG)廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、分子生物學(xué)及醫(yī)學(xué)等生命科學(xué)的各個研究領(lǐng)域,既可作為大分子球蛋白用于生物化學(xué)的研究,也可以作為抗原用于免疫學(xué)和醫(yī)學(xué)研究。  公司采用親和層析純化的方法,純化得到各種高純度的IgG,純度在90%以上。

牛血紅蛋白  Hemoglobin  簡介:它是一種蛋白酶的底物,來源于反復(fù)水洗、細(xì)胞溶解和透析的牛紅細(xì)胞用途及描述:科研試劑。
重組螞蟥素,英文名或英文縮寫:Hirudin recombinant,級別:BR,98%,規(guī)格:100  傷寒抗體(St-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: St-Ab ELISA Kit

7320-34-5焦鉀potewwium pyrophosphate  Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

環(huán)戊二烯鐵,英文名或英文縮寫:Ferrocene,級別:3N,99.9%,規(guī)格:25  Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA試劑盒人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

雞肉浸粉 Chicken extract powder Null 250G 通用試劑  Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

4-羌基-3-氧基扁桃醋 DL-4-xy7noXY-3-MqTHOXYMcNDqLIC cCID 394-0-9  人β細(xì)胞素(BTC) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒乙二安四乙酸二鉀鹽shēng huà shì jì容量:保存:-205毫克  組織誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測試劑盒20

N-芴甲氧羰酰基-L-異亮酸NA  Humanglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

L-TYROSINEANIMAL-FREEL-酪酸,非動物源25 gm60-18-4RT  人細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA
PCR實(shí)驗步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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