當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 基因檢測PCR試劑盒 > 熒光定量PCR > 50次肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒
簡要描述:肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紫杉醇Paclitaxel質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,用于細(xì)胞培養(yǎng),藥劑造模敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1紫杉醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Paclitaxel質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
產(chǎn)品名稱:肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒
規(guī)格: 50次
貨號:BK-P97028
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
特點(diǎn)優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
注意事項(xiàng):產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
中性氧化鋁 Aluminum oxide, active 分子式:Al2O3 分子量:101.96
柱層析硅膠200-300目 Silica gel for column chromatography 簡介:柱層析硅膠系列產(chǎn)品均以特種硅膠為原料經(jīng)精細(xì)加工制成,外觀為白色均勻顆粒,無臭無味,主要成分為二氧化硅,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有純度高、安全、衛(wèi)生之特點(diǎn)。因其對不同物質(zhì)組份吸附停留時(shí)間不同能使各種物質(zhì)的混合組份達(dá)到分離提純的目的。 【產(chǎn)品用途】醫(yī)藥、化工中間體、植提的分析純化。
柱層析硅膠
硫酸鈣二水 Calcium sulfate, dihydrate 分子式:CaSO4.2(H2O) 分子量:172.17
硫酸鉀鉻十二水 Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate 分子式:Cr2K(SO4)2•12H2O 分子量:499.4
硫酸鈉十水 Sodium sulfate, decahydrate 分子式: Na2SO4•10H2O 分子量:322.19
硫酸羥基氯喹 Hydroxychloroquine Sulfate 分子式:C18H26ClN3O.H2SO4 分子量:433.95
硫酸鍶(>98%,BC) Strontium sulfate 分子式: SrSO4 分子量:183.68
總巰基測試盒10支/把 Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit 人交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
7790-30-9化txellium(I) IODIDE Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISA試劑盒人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
醌-2-磺酸鈉shēng huà shì jì容量:RT1毫克 轉(zhuǎn)基因棉花GK19品系試劑盒20次
粘液酸 Mucic acid,98% 526-99-8 25G 通用試劑 humansnailhomolog2,SNAI2ELISAKit人蝸牛同源物2(SNAI2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
羌炳基-β-環(huán)糊精 xy7noxypropyl Bqtcdqx 18446-32-2 小鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-17 ELISA Kit
肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒乙基紫疊鈉肉湯1米RT 人晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA檢測試劑盒Humanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 96T/48T
119-90-43,3'-DImetxOXYBENZIDINE 大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)免疫試劑盒 Rat fibroblast growth factor 6,FGF6 ELISA Kit
紡錘菌素二鹽酸shēng huà shì jì容量:100克 英文名稱Ratgp130ELISAKIT大鼠
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
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