當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 基因檢測PCR試劑盒 > 熒光定量PCR > 50次枯草芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
簡要描述:枯草芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品微量可調(diào)移液器P20shēng huà shì jì容量:5克 Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISA試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T(電泳等電點標準PH2.5-6.5) ELISAKitMCP-3/CCL7小鼠單核細胞趨化蛋白3規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品分類
詳細介紹
產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:枯草芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格: 50次
產(chǎn)品貨號:BK-P96976
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3. 抗干擾能力強,反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan法
TaqMan探針的特性:
(1)5′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端標記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q)
(3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
4- 4-Methoxyacetophenone,99% 100-06-1 10G 通用試劑 抗體蛋白質(zhì)A標記制備試劑盒3次(100微克/次)
鹽酸馬尼地平Manidipine Dihydrochlorid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 組蛋白H2A-K9乙?;瘷z測試劑盒10/20等 HumanE-Cadherin,E-CadELISAKit 人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
鹽酸馬尼地平(標準品)Manidipine Dihydrochlorid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98,標準品 Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA試劑盒小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISA試劑盒人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
二氫,雄諾龍Stanolone/Androstanolone質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 小鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒 ,英文名: PROG ELISA Kit ELISAKitOXR豬食欲素受體規(guī)格:48T/96T
鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 (標準品)Amorolfine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA檢測試劑盒Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit 96T/48T HumanEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
生物素;D-生物素;維生素 H 輔酶 R質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Biotin 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA檢測試劑盒Humanoctameranscriptionfactor2B,OTF2BELISAKit 96T/48T Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISA試劑盒人抗細胞球蛋白(ALG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
甘油質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級Glycerol 大鼠天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒 Rat Aspaate Aminoansferase,AST ELISA kit Humancardiacankyriepeatdomain1,ANKRD1ELISAKit人心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
檸檬酸鈉二水;檸檬酸三鈉二水質(zhì)量規(guī)格:> 99%,BR , tri salt, dehydrate 英文名稱RatMBPELISAKit大鼠髓1脂堿蛋白(MBP)規(guī)格:96T/48T 人L解酶(PAL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
明膠質(zhì)量規(guī)格:藥用級,膠強度 ~240 g BloomGelatin 化妝品氨含量光譜法定量檢測試劑盒20 兔乙酰膽堿(ACh)試劑盒 Rabbit acetylcholine,ACH ELISA Kit
枯草芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒Hep G2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×23A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-α-環(huán)糊精水合物(>90.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate
ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-γ-環(huán)糊精水合物(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HP
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
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