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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  源性成分PCR試劑盒  >  48T 0.2PCR管小麥麩質(zhì)源性成分PCR檢測試劑盒

小麥麩質(zhì)源性成分PCR檢測試劑盒

簡要描述:小麥麩質(zhì)源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關(guān)產(chǎn)品虎掌草皂甙D(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品無 humaashomologgenefamily,memmberB,RHOBELISAKit人ras同源物基因家族成員b(RHOB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大鼠ATP1B4蛋白(ATP1B4)試劑盒 Rat Protein ATP1B4,ATP1B4 ELI

  • 產(chǎn)品型號:48T 0.2PCR管
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:758

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:小麥麩質(zhì)源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
規(guī)格: 48T  0.2PCR
貨號:BK-P97249
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點(diǎn)優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標(biāo)記 6 個離心管,分別為 76,5,4,3,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
茴三硫(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Anethole trithione  Humanchaperonin10,CPN10ELISA試劑盒人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 ,英文名: AChRab ELISA Kit

鹽酸卡替洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別2(1H)-QUINOLINONE  轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定性檢測試劑盒20  人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-Mi2-
甲基潑尼松質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMeprednisone  Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒 Simian Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA Kit

甲基潑尼松(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Meprednisone  小鼠155kDa核孔蛋白(NUP155)ELISA試劑盒 ,英文名: NUP155 ELISA Kit  CLIAKitforP-PKC(MousephosphoProteinKinaseC)ELISAKit小鼠1酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96T

阿普斯特;CC10004質(zhì)量規(guī)格:>98%,PDE4TNF-α抑制劑Apremilast;CC-10004  人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA檢測試劑盒Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 96T/48T  石蠟切片組織ERBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

氨丁三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別TRISTEARIN  大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒 Rat rudimeal bovine serum albumin check-up ELISA Kit  ELISAKitBA人封閉抗體規(guī)格:48T/96T
LAMP2 Others Mouse
小鼠 LAMP2 / CD107b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 血瓊脂平板(無菌)shēng huà shì jì容量:1

HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞5--4--3-吲哚-D-()糖苷醋環(huán)己安鹽 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-bqtc-D-glucuronidq cyclohqxylcmmonium sclt 18626-96-7

SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SK-NEP-1 human renal cell McCOY's 5A+15%FBSshēng huà shì jì容量:500

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (His 標(biāo)簽)CNP-Afu2--4-硝基本-α-L-巖藻糖苷100克標(biāo)準(zhǔn)溶液,100ug/ml

大鼠腦膜細(xì)胞(RMC)(5×105) SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse629-41-41,8-辛二醇Octane-1,8-diol
小麥麩質(zhì)源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法J774A.1 小鼠巨噬細(xì)胞N-(乙酰氨基)亞氨基二乙酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%ADA di salt

CM-H107人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLADA;N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸質(zhì)量規(guī)格:>99%ADA

Hep G2, 人肝癌細(xì)胞系(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-1酸質(zhì)量規(guī)格:>97%(S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine

人癌細(xì)胞;MCF7 人角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL潑尼龍1酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>97%,USPPrednisolone p

注意事項(xiàng):產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學(xué);8PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。


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