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水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

簡要描述:水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品環(huán)吡酮-d11質量規(guī)格:美國進口Ciclopirox-d11 大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA檢測試劑盒RatdopamineD2receptor,D2RELISAKit 96T/48T Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein2,IGFBP-2ELISA試劑盒人胰島素樣生長因子

  • 產品型號:48T
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:402

詳細介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產品名稱:水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
規(guī)格: 48T
貨號:BK-P97228
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
吉它霉素(標準品)質量規(guī)格:效價測定Kitasamycin  ELISAKitsEM-1人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1規(guī)格:48T/96T  倉鼠N端前腦素(-proBNP)試劑盒 Hamster N-terminal pro-brain naiuretic peptide,-proBNP ELISA kit

交沙霉素(標準品)質量規(guī)格:效價測定josamycin  小鼠Ⅰ型膠原α1(COL1α1)ELISA試劑盒 ,英文名: COL1α1 ELISA Kit  CLIAKitforPT(HumanProt
甲氧氯普胺(標準品)質量規(guī)格:含量測定Metoclopramide  人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-cailage-aibodyELISAKit 96T/48T  HumanIerferoninducibleT-cellChemoatacta,I-TACELISA試劑盒人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

奧扎格雷鈉(標準品)質量規(guī)格:供含量測定用Ozagrel   大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)試劑盒 Rat leucine-rich alpha-2 glycoprotein 1,LRG1 ELISA Kit  Humanmitoticspindleapparatusaibody,MSAELISAKit人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

佛司可林(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Forskolin  CLIAKitforUU-Ab(MouseUreaplasmaurealyticumaibody)ELISAKit小鼠解脲脲原體抗體規(guī)格:48T/96T  大鼠維生素D2(VD2)ELISA試劑盒 ,英文名: VD2 ELISA Kit

黃藤素(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Palmatine  內質網形態(tài)高質染色試劑盒20  人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA檢測試劑盒HumanGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit 96T/48T
人前列腺平滑肌細胞(HPSMC)(5×105)直鏈淀粉5RT

CL-0115Hs 746T(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2別嘌醇相關物質B cllopurinol Rqlctqd CoMpound B;5-(forMylcMino)-1H-pyrczolq-4-ccrboxcMidq 407-0-1

小鼠源細胞 大鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2-安言醋鹽 Cystqcminq xy7nochloridq 126-27-0

HCT-8/V? 人結腸癌長春新堿耐藥株四乙基錄化5

INHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 人細胞裂解液 (陽性對照) (I型膠原酶)
水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)己亞,英文名或英文縮寫:Actidione,級別:BR,50-100u/mg,規(guī)格:10

HT1080 人成纖維肉瘤細胞鄰聯(lián)茴香安 3,3'-DIMqTHOXYBqNZIDINq

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSwo7iumFORMATE酸鈉高級白色粉末RTsig
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,43,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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