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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次丁香假單胞桿菌丁香致病變種PCR試劑盒

丁香假單胞桿菌丁香致病變種PCR試劑盒

簡要描述:丁香假單胞桿菌丁香致病變種PCR試劑盒及公司相關產(chǎn)品新生霉素shēng huà shì jì容量:100克 ELISAKitHSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96T
(EggYolk)(蛋黃卵1脂) GuineaPigEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit豚鼠內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
N-乙酰-DL-絲酸500

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:474

詳細介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:丁香假單胞桿菌丁香致病變種PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格: 50
產(chǎn)品貨號:BK-P96891
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內標定量:
內標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
D-谷酸 D-Glutamic acid,99% 6893-26-1 5G 通用試劑  Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8ELISA試劑盒人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
氧化鈣()(>98%BR)Calcium oxide lump質量規(guī)格:>98%,BR  大量藍藻菌基因組DNA氯化銫萃取試劑盒豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

1酸二氫鈣一水(85%~95%,BR)Calcium phosphate, monobasic, monohydrate質量規(guī)格:85%~95%,BR  RatIerleukin5,IL-5ELISA試劑盒大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISA試劑盒人1酯酰肌醇特異性1酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腺苷-5'-1酸三鋰鹽ADP.Li3質量規(guī)格:>97%,BR  小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 ,英文名: IGFBP-3 ELISA Kit  ELISAKitIL-3豬白介素3規(guī)格:48T/96T

赤蘚醇;赤蘚糖醇Erythritol質量規(guī)格:>99%,BR  牛葡萄糖61酸脫氫酶(G6PD)ELISA檢測試劑盒BovineGlucose-6-PhosphateDehydrogenase,G6PDELISAKit 96T/48T  Humandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit人降解加速因子(DAF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
水溶性四氮唑-5質量規(guī)格:BRGLT005  ELISAKitGEF人鳥苷酸交換因子規(guī)格:48T/96T  大鼠P0蛋白抗體(IgG)試劑盒 Rat myelin protein zero aibody IgG ELISA Kit

水溶性四氮唑-4質量規(guī)格:BRGLT004  小鼠Slit同源物3(Slit3)ELISA試劑盒 ,英文名: Slit3 ELISA Kit  CLIAKitforSPELISAKit大鼠P物質規(guī)格:48T/96T

積雪草酸質量規(guī)格:HPLC90%,BRAsiatic acid  人大內皮素(BigET)ELISA檢測試劑盒HumanBigEndothelin,BigETELISAKit 96T/48T  乳品酪蛋白比色法定量檢測試劑盒20

積雪草酸(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Asiatic acid  大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)試劑盒 Rat cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA Kit  ELISAKitHpt/HP人結合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格:48T/96T
丁香假單胞桿菌丁香致病變種PCR試劑盒人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]5-FAM 5-羧基熒光素質量規(guī)格:>95%5-Carboxyfluorescein

HepG2/2-15細胞,人肝癌細胞 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞,RAW 264.7細胞 大耳山羊皮膚細胞;LDG-3色素(水溶)質量規(guī)格:BSNigrosine water soluble

MCF-7(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2色素(醇溶)質量規(guī)格:BSNigrosin alcohol soluble

Promocell C-22111 Endotheli
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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