產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：即用型PCR試劑盒3.0 含染料 
產(chǎn)品規(guī)格： 詳見說明
產(chǎn)品貨號：BK-P96777
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點：
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應(yīng)重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
言醋吉西他濱 GqMcitcbinq xy7nochloridq 1111-03-9  HumanChlamydiaachomatis,CTELISA試劑盒人沙眼衣原體抗體(CT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
異綠原酸B(標準品)Isochlorogenic acid B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-β1 ELISA Kit  組織乙脫氫酶4活性比色法定量檢測試劑盒20

異甘草素（標準品）Isoliquiritigenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  小鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA檢測試劑盒MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 96T/48T  HumanGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit人糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人參皂苷Re(標準品)Ginsenoside Re質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  人抗TNF-α自身抗體試劑盒 Human ai-TNF-alpha aoaibody ELISA kit  人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人參皂苷F4,人參皂苷Rg4Ginsenoside F4質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISAKit兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  豬口蹄疫抗體試劑盒 Pig Foot and Moh Disease Virus Aibody ELISA Kit
碳酸鈷(II)(>98~102%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98~102%,BRCobalt (II) carbonate, hydrate  Porcinelipoproteinα,Lp-αELISA試劑盒豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復合物(T-TM)ELISA試劑盒 ，英文名： T-TM ELISA Kit

2'-脫氧脫氧胸苷-5'二1酸三鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學級dTDP  小鼠(T)ELISA試劑盒 ，英文名： T ELISA Kit  RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISA試劑盒兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)質(zhì)量規(guī)格：酶活：> 30 U/mg，BCGalactose oxidase  大鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA檢測試劑盒RatgranzymesB,Gzms-BELISAKit 96T/48T  HumanATP-bindingcassetteanspoerG2,ABCG2ELISA試劑盒人腺苷三1酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

草酸亞鐵二水(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRIron (II) oxalate, dihydrate  人白介素增強子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)試劑盒 Human ILF2 ELISA kit  HumanCoronavirusesIgGELISAKit人流行性乙型腦炎抗體IgG(JEIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
即用型PCR試劑盒3.0 含染料人腦瘤細胞;SF17對本基酚，英文名或英文縮寫：4-xy7noxybipxenyl，級別：CP，95%，規(guī)格：500克

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性母細胞白血病細胞，MOLT-4細胞 H9c2(2-1)細胞，大鼠心肌細胞二醋6-羧基熒光速(-20℃) 6-CcRBOXYFLUORqSCqIN DIcCqTcTq 3348-3-6

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 Rattus6,6-二甲基-2-亞甲基-二環(huán)[3.1.1]-庚烷，英文名或英文縮寫：β-Pinen，級別：BR，規(guī)格：25克

CD9
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。