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Imidazole Buffer(咪唑緩沖液)

簡(jiǎn)要描述:Imidazole Buffer(咪唑緩沖液)及公司相關(guān)產(chǎn)品七氧化四鋱25克 蝸牛同源物2(SNAI2)ELISA試劑盒 ,英文名: SNAI2 ELISA Kit
(反玉米素) MouseMyosin,MYSELISA試劑盒小鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鄰本二1shēng huà shì jì容量:2~8℃10毫克 ELISAKitA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-01-01
  • 訪  問  量:1408

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:Imidazole Buffer(咪唑緩沖液) 
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
產(chǎn)品貨號(hào):BK-P96634
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1
RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
1-2.5-二羧醋97% 2,5-Thiophqnqdiccrboxylic ccid 48-31-9  冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹原位染色試劑盒50
戊基尼泊金質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pentyl Paraben  Rat50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠α-輔肌動(dòng)蛋白1(ACTN-1)試劑盒 Rat α-Actinin 1, ACTN-1 ELISA Kit

尼泊金丁酯-d9質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Butyl-d9 Paraben  小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforST3(HumanSomelysin-3)ELISAKit人基質(zhì)裂解素規(guī)格:48T/96T

尼泊金乙酯-d5質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Ethyl-d5 Paraben  Rat myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒  人血液C-反應(yīng)蛋白(C-RP)比濁法定量檢測(cè)試劑盒20

尼泊金甲酯-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Methyl Paraben-d4  Humanleoopichormone,LHELISAKit 人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  ELISAKitai-Mi2-Ab人抗Mi2抗體規(guī)格:48T/96T
帕珠沙星質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pazufloxacin  humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3ELISA試劑盒人二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠生長(zhǎng)因子(GH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

培美曲塞二鈉質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pemetrexed Di  組織MUSK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20  人糖原1酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒 Human Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA Kit

培美曲塞二鈉-d5質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pemetrexed-d5 Di Salt  Humanphospholamban,PLNELISAKit人受1蛋白(PLN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  血濃度測(cè)試盒 可見分光光度法 50/48

培美曲塞-15N,13C5質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pemetrexed - Labeled 15N,13C5  兔子葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  RatSubstanceP,SPELISA試劑盒大鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Imidazole Buffer
(咪唑緩沖液)3--1-務(wù)烯 3-Mqthyl-1-pqntqnq 760-0-3  小鼠α1-抗胰蛋白酶(α1AT)ELISA試劑盒 ,英文名: α1AT ELISA Kit
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。


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