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Tricine Buffer(Tricine緩沖液)

簡要描述:Tricine Buffer(Tricine緩沖液)及公司相關(guān)產(chǎn)品石墨粉shēng huà shì jì容量:250克 血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)ELISA試劑盒 ,英文名: SAA4 ELISA Kit
(幾丁質(zhì)(甲殼素)) MouseCoisolELISA試劑盒小鼠皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
脫氧核糖核酸酶Ⅱ(豬脾)25克 ELISAKitPAL小鼠L

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:690

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:Tricine BufferTricine緩沖液) 
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
產(chǎn)品貨號:BK-P96494
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標(biāo)記有報告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
2,46-三錄本酚 98% 2,4,6-Trichlorophqnol 1988-6-  Rho家族GTP1(RND1)免疫試劑盒 human Rho family GTPase 1,RND1 ELISA Kit
溴莫尼定 Brimonidine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR  犬肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)試劑盒 Canine Creatine Kinase MB isoenzyme,CK-MB ELISA Kit  人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

磺草靈Asulam質(zhì)量規(guī)格:>95%  英文名稱HumanangiotensionELISAKit人血管緊張素I(AngI)規(guī)格:96T/48T  豬白介素1(IL-1)試劑盒 Pig Ierleukin 1,IL-1 ELISA Kit

磺草靈(標(biāo)準(zhǔn)品)Asulam質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20  HumanActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAMELISAKit 人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

磺酸貝托司汀Bepotastine besilate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%  Ratierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISA試劑盒大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanPancreastatinELISA試劑盒人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
去甲基雷尼替丁Desmethyl Ranitidine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口  大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒 Rat soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit  人抗細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

雷尼替丁N-氧化物Ranitidine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口  英文名稱RatBSAELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測規(guī)格:96T/48T  小鼠抗核抗體IgG 試劑盒 Mouse ai-nuclear Aibody IgG ELISA Kit

京尼平甙(標(biāo)準(zhǔn)品)Geniposide質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%, 標(biāo)準(zhǔn)品  金黃色葡萄球菌腸G(Staphylococcusaureus:eerotoxinG)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒20  原纖維蛋白-1(FBN1)ELISA試劑盒 ,英文名: FBN1 ELISA Kit

京尼平甙Geniposide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR  ELISAKitGROα/CXCL1/MGSA人生長調(diào)節(jié)致癌基因α規(guī)格:48T/96T  Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme11BACE1ELISA試劑盒人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Tricine Buffer
Tricine緩沖液)L-3,5-二典酪安醋 3,5-Diiodo-L-tyrosinq dihydrctq 300-39-0  酒類D-乳酸比色法定量檢測試劑盒20
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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