當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
簡(jiǎn)要描述:小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品土壤纖維素酶(S-CL)測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/24樣 4-Amino-3-hydroxybenzoic acid 2374-03-0 中文名:4-氨基-3-羥基苯甲酸 分子式:C7H7NO3 度:98.0% 土壤無機(jī)0(S-PHOS)含量測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-Amino-3-hydroxy-1-nap
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 |
英文名稱 | MSCs(mUCMSCs) |
規(guī)格 | 詳見說明 |
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
EL4 小鼠瘤細(xì)胞5-溴-4錄-3-吲哚N-乙酰-β-D-基半乳糖苷100克RT
IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 8-氮鳥嘌呤(-20℃) 8-cZcGUcNINq 134-28-7
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉細(xì)菌學(xué)級(jí)5 KGRT
ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二水鉍酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium bismuthate,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:1克
CM-M092小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL,4-丁2-Butyne-1,4-diol
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 特利加壓素Terlipressin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CM-R122大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甲砜霉素Thiamphenicol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BP
KYSE30細(xì)胞,人食管鱗癌 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,A172細(xì)胞 山羊皮膚細(xì)胞;WGS1甲砜霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Thiamphenicol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CCRF-CEM(人急性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2胸腺五肽Thymopentin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%
PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸噻加賓 Tiagabine HCl質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BR
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞CSNK2A1 Others Human 人 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Boc-L-丙氨酸 N-丁二酯Boc-Ala-OSu質(zhì)量規(guī)格:BR
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7BOC-D-丙氨酸Boc-D-Ala-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
CHO/dhFr-細(xì)胞,中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,HuH-7細(xì)胞 CL-0144LoVo(人大腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-天冬氨酸Boc-Asp-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
中國倉鼠肺細(xì)胞;V79BOC-L-谷氨酸Boc-L-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) BOC-L-亮氨酸Boc-Leu-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,
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