當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 小鼠肺癌細(xì)胞
簡要描述:小鼠肺癌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品兔子B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒 6'-Amino-3',4'-(methylenedioxy)acetophenone 中文名:6'-氨基-3',4'-(亞甲基二氧代)苯乙酮 分子式:C9H9NO3 度:98.0%兔子Ⅲ型前膠原肽elisa試劑盒 兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒,規(guī)格型號(hào):
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肺癌細(xì)胞 |
英文名稱 | M109 |
規(guī)格 | 詳見說明 |
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
人腎臟上皮細(xì)胞(HREpiC)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 MouseCalcein3,3′-雙(二乙酸)熒光素10克BR,0.02%
大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3化釹(III) Neodymium(III) chloride,≥99.99% 10024-93-8 1G 通用試劑
CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 肖醋鈥·五水 Holmium(III) nitnctq pqntchydrctq 14483-18-
CL-0013A2780(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Microcococcuslysodeikticuscells溶壁微球菌細(xì)胞100毫克BR,200u/g
KB細(xì)胞,人口腔表皮樣癌細(xì)胞 人血管內(nèi)皮細(xì)胞,VE細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞;RH-35538-74-9二芐基硫Dibenzyl sulphide
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml維生素EVitamin E質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
OS-732細(xì)胞,骨肉瘤細(xì)胞(瘤株) 人細(xì)胞,SiHa細(xì)胞 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA-sp NAD-α-生育酚琥珀酸鹽D-α-Tocopheryl Succinate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR(+)-α-生育酚醋酸鹽(+)-α-Tocopherol acetate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) ent-那格列奈ent-Nateglinide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2ent-那格列奈酰基-β-D-葡萄糖苷酸ent-Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
小鼠肺癌細(xì)胞兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE)24,32-雙-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
QG-56細(xì)胞,人肺扁平上皮癌細(xì)胞 中國倉鼠倉鼠卵巢細(xì)胞亞株,CHO-K1細(xì)胞 CM-M010小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-去乙基米那普侖N-Desethyl Milnacipran質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2順式(2,3)-二氫丁苯那嗪cis (2,3)-Dihydro Tetrabenazine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
Gibco 12558-011 TM-C100 Complete Medium,(system) 1 set反式(2,3)-二氫丁苯那嗪trans (2,3)-Dihydro Tetrabenazine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人表皮色素細(xì)胞-中色素cDNAHEM-m cDNA氟米基乙酸Flumethasone pivalate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
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