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人陰戶平滑肌肉瘤細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:人陰戶平滑肌肉瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 2,2-Bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane 中文名:2,2-雙(3-氨基-4-羥苯基)六氟丙烷 分子式:C15H12F6N2O2 度:98.0%
兔子組織多肽抗原elisa試劑盒 兔子組織多肽抗原試劑盒 規(guī)

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-30
  • 訪  問(wèn)  量:385

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人陰戶平滑肌肉瘤細(xì)胞

英文名稱

SK-LMS-1

規(guī)格

詳見(jiàn)說(shuō)明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
SIRPA Others Human SIRPA / CD172A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CRESOLRED,wo7iumSALT紅鈉鹽分析級(jí)棕色結(jié)晶粉末RTsigma

肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)反式油酸 Methyl elaidate,99.0% 1937-62-8 1ML 通用試劑

GPR114 Others Human GPR114 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-(2-羌基)-N'-(2-磺醋)內(nèi)鹽 HqPqS 7277-39-3

大鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLOCBA鄰錄50毫升AR,98.5%

AZ-521人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells AZ-521 MEM+10% FBS6211-24-1二本胺磺酸鋇DIpxenYLAMINE-4-SULFONIC ACID BARIUM SALT
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2鹽酸普拉格雷Prasugrel 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細(xì)胞,KB細(xì)胞 CIK細(xì)胞,草魚(yú)腎臟細(xì)胞4-羥基可樂(lè)定-d44-Hydroxy Clonidine-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF4-羥基可樂(lè)定4-Hydroxy Clonidine質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-去亞硫酰-5-硫基頭孢哌酮5-Desthiolyl-5-thioxo Cefoperazone質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100mlFmoc-N-芐基甘氨酸Fmoc-N-benzylglycine質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
人陰戶平滑肌肉瘤細(xì)胞NCI-H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞N,O-(硅基)乙酰胺(>75.0%(GC))N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide質(zhì)量規(guī)格:>75.0%(GC)

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞巴氯芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Baclofen質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞巴洛沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Balofloxacin Dihydrate質(zhì)量規(guī)格:> 98%,水合物標(biāo)準(zhǔn)品

人胚腎細(xì)胞;2V6.11 人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL巴洛沙星Balofloxacin Dihydrate質(zhì)量規(guī)格:度> 98.5%,BR,二水合物

人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02]鹽酸苯達(dá)莫司汀Bendamustine HCl質(zhì)量規(guī)格:度> 98%
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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