當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 人血管內(nèi)皮細(xì)胞
簡(jiǎn)要描述:人血管內(nèi)皮細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品豚鼠促卵泡素elisa試劑盒 豚鼠促卵泡素試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 豚鼠促卵泡素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豚鼠促卵泡素試劑盒、豚鼠促卵泡素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 Ambrisentan 中文名:安倍生坦 分子式:C22H22N2O4 度:98.0%豚鼠促
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
英文名稱 | VE |
規(guī)格 | 詳見說明 |
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)L(+)-2-基-5-脲戊酸,英文名或英文縮寫:L-Citrulline,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:25克
HCC94(人鱗癌細(xì)胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)1,2-二基本;鄰二基本 1,2-Diqthylbqnzqnq 132-01-3
HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞桑色速;摩林;皇;2′,3,4′,5,7-五羌基皇同 Morin;Tqtrcxy7noxyflcvcnol;2′-xy7noxypqlcrgidqnolon;Ncturcl yqllow 8;Ncturcl yqllow 11;C.I. 75660 624022-01-3
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 媒染藍(lán)B,英文名或英文縮寫:Acid alizarin blue B,級(jí)別:ACS級(jí),規(guī)格:1克
人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B1114-34-7D-來蘇糖D-LYXOSE
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格:
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)
COLO 205細(xì)胞,結(jié)腸癌細(xì)胞 正常人肝細(xì)胞,L-02細(xì)胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)(允許溫度上限:620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)質(zhì)量規(guī)格:
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)
CLEC4M Others Human 人 CD299 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2µm(length)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)
人血管內(nèi)皮細(xì)胞IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione質(zhì)量規(guī)格:BR
JeKo-1 人套細(xì)胞瘤細(xì)胞5-氟胞苷(>98%,BR)5-Fluorocytidine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
22RV1人前列腺癌細(xì)胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人前列腺癌4-甲基傘形酮-β-D-木糖苷4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews質(zhì)量規(guī)格:0.99
其他細(xì)胞因子2-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-Ribose質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 HumanD-半乳糖(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Galactose質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,
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