當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞
簡要描述:人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠C-肽 英文名稱: C-peptide 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: C-peptide Benzoyl leuco methylene blue 1249-97-4 中文名:芐?;鶡o色亞甲基蘭 分子式:C23H23N3OS 度:98.0% 小鼠C-反應(yīng)蛋白elisa試劑盒 小鼠C-反應(yīng)蛋白試劑盒 規(guī)格
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 |
英文名稱 | Caki-1 |
規(guī)格 | 詳見說明 |
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-2932,5-二羥基本酸shēng huà shì jì容量:25克
HONE1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞 小鼠瘤細(xì)胞,EL4.IL-2細(xì)胞 CM-H030人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二十七烷 Heptacosane,≥98.0% 593-49-7 1G 通用試劑
NG108-15(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2格拉司瓊相關(guān)物質(zhì)A Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound c;2-Mqthyl-N-[(1R,3r,5S)-9-Mqthyl-9-czcbicyclo[3.3.1]non-3-yl]-2H-indczolq-3-ccrboxcMidq 1747-4-8
Promocell C-26040 Placeal Epithelial CellGrowth Medium, 胎盤上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500mlYEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉細(xì)菌學(xué)級粉末RT不sigma
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維細(xì)胞)FM-2124-17-4二乙二醇丁醋酸酯2-(2-Butoxyethoxy)etxyl acetate
P388D1(小鼠樣瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢唑啉鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefazolin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)哌拉西林鈉Piperacillin 質(zhì)量規(guī)格:>900μg//mg,USP,BR
CHODL Others Mouse 小鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 哌拉西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Piperacillin 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
LNCaP 前列腺癌環(huán)吡司胺; 環(huán)吡酮胺Ciclopirox Olamine質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
Hs 578T人癌細(xì)胞 Hs human breast cancer cell line 578T DMEM+10%FBS環(huán)吡司胺; 環(huán)吡酮胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Ciclopirox Olamine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞Promocell C-23061 Skeletal Muscle CellDiffereiation Medium, 骨骼肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml甘氨酸-DL-亮氨酸Glycyl-DL-leucine質(zhì)量規(guī)格:進分
前脂肪細(xì)胞分化生長添加物PAdDSL-高脯氨酸L-Pipecolic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-正纈氨酸L-Norvaline質(zhì)量規(guī)格:99%,BR
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaPL-叔亮氨酸L-tert-Leucine質(zhì)量規(guī)格:0.99
HuH7-HCV細(xì)胞,人感染HCV肝癌細(xì)胞 小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MA-891細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7L-茶氨酸L-Theanine質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,
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