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人腦正常膠質(zhì)細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:人腦正常膠質(zhì)細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠雌二醇受體elisa試劑盒 小鼠雌二醇受體試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠雌二醇受體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠雌二醇受體試劑盒、小鼠雌二醇受體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 Citrostadienol 中文名:檸檬二烯醇 分子式:C30H50O

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-30
  • 訪  問(wèn)  量:413

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人腦正常膠質(zhì)細(xì)胞

英文名稱

HEB

規(guī)格

詳見(jiàn)說(shuō)明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞;U937 [U-937]二正辛胺shēng huà shì jì容量:1公斤

CLEC7A Others Mouse 小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-本基-1,4-本二安 4-cminodiphqnylcminq 101-24-

大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3丁酰膽堿酯酶測(cè)試盒shēng huà shì jì容量:RT1000/

11. 前列腺細(xì)胞系統(tǒng)酵母蛋白胨培養(yǎng)基支RT

CL-0139Li-7(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Uridine 5g/10g/50g原裝 Amresco 0975
CXCL16 Others Canine CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酸漿苦味素L(標(biāo)準(zhǔn)品)Physalin L質(zhì)量規(guī)格:供鑒別用

CM-R114大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1-甲基海因(標(biāo)準(zhǔn)品)1-METHYLHYDANTOIN質(zhì)量規(guī)格:供鑒別用

KYSE70細(xì)胞,人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SHG-44細(xì)胞 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2古倫賓(標(biāo)準(zhǔn)品)Columbin質(zhì)量規(guī)格:供含量測(cè)定用

CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2安五脂素(標(biāo)準(zhǔn)品)Anwuligan質(zhì)量規(guī)格:鑒別

TNFSF8 Others Human CD30 Ligand / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 絡(luò)石苷(標(biāo)準(zhǔn)品)tracheloside質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
人腦正常膠質(zhì)細(xì)胞IGFBP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-精氨酸DL-Arginine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)L-鼠李糖(標(biāo)準(zhǔn)品)L(+)-Rhamnose monohydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MOLT-4細(xì)胞,人急性T母細(xì)胞白血病細(xì)胞 大鼠卵巢癌細(xì)胞株,NUTU-19細(xì)胞 人外根殼細(xì)胞cDNAHHORSC cDNAL-鼠李糖;鼠李糖一水L(+)-Rhamnose monohydrate質(zhì)量規(guī)格:≥98%BR

NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鼠尾草酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Carnosol質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品

COLO 205(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0158MGC80-3(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肝細(xì)胞;BRL鼠尾草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Carnosic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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