當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
簡要描述:人膠質(zhì)瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2 英文名稱: maix metalloproteinase 2 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: MMP-2 Diphenhydramine 中文名:鹽酸苯海拉明 分子式:C17H22ClNO 度:98.0%小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒 DL-2-Amino-n-o
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 |
英文名稱 | LN299 |
規(guī)格 | 詳見說明 |
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 柏木油,英文名或英文縮寫:Cedarwood oil,級(jí)別:CP,規(guī)格:25克
倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11吲哚乙酸酯 Indoxyl acetate,≥95% 608-08-2 1G 通用試劑
XCL2 Others Human 人 XCL2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-高絲安醋;L-類絲安醋;L-2-安基-4-羌基丁醋 L-HoMosqrinq;(S)-2-cMino-4-xy7noxybutyric ccid;Hsq 1967/12/1
CM-R118大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLL-鼠李糖500克
HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 NIH SWISS小鼠胚細(xì)胞,NIH3T3細(xì)胞 A673(橫紋肌瘤細(xì)胞)533-68-6α-溴乙酯DL-etxyl 2-bromobutyrate
Calu-3 人肺腺癌細(xì)胞(胸膜滲出液)順式-α-羥基它莫西芬cis-α-Hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
BGC-823-EGFP-puro人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells BGC-823-EGFP-puro 1640+10% Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycinN-氧基它莫西芬Tamoxifen-N-oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-羥基它莫西芬α-Hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HCMEC)( 5×105 ) SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它N-去甲基-4'-羥基它莫西芬N-Desmethyl-4'-hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
小鼠紅白血病細(xì)胞;MELN-去甲基它莫西芬鹽酸鹽N-Desmethyl Tamoxifen 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFPN-甲基-D-天門冬氨酸N-Methyl-d-Aspartic Acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤細(xì)胞,SAC-IIB2細(xì)胞 VMR106細(xì)胞,大鼠骨肉瘤細(xì)胞D-四氫藥根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)(R)-(+)-Corypalmine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人胚肺二倍體細(xì)胞;2BSD-醇(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Pinitol質(zhì)量規(guī)格:95%,標(biāo)準(zhǔn)品
CLEC4A Others Human 人 DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 果菊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Echinacoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
破骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)蘿酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Usnic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
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