當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 1×106人B淋巴細(xì)胞
簡(jiǎn)要描述:人B淋巴細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠脫氫表雄酯elisa試劑盒 小鼠脫氫表雄酯試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠脫氫表雄酯試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠脫氫表雄酯試劑盒、小鼠脫氫表雄酯elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 Lonidamine 中文名:氯尼達(dá)明 分子式:C15H10Cl2N2O2 度:98
產(chǎn)品分類(lèi)
詳細(xì)介紹
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人B淋巴細(xì)胞 |
英文名稱(chēng) | GM12878 |
規(guī)格 | 1×106 |
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶(hù)收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-乳酸脫氫酶1克保存:-20℃,避光
CL-0005293T(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,6-二本安;2-安基間二本;1-安基-2,6-二本;2-安基-1,3-二基本;連間二本安 2,6-DiMqthylcnilinq;2-cMino-1,3-diMqthylbqnzqnq;vic-M-Xylidinq;2,6-Xylidinq;2-cMino-M-xylqnq;1-cMino-2,6-diMqthylbqnzqnq 1987/6/7
KB/V細(xì)胞,人口腔上皮癌長(zhǎng)春新堿耐藥株 人血管內(nèi)皮細(xì)胞,EC-304細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3磺胺二5克2~8℃
BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2嶙酸三鈉100克
CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1921-70-6姥鮫烷PRISTANE
細(xì)胞名稱(chēng) 種屬四(戊硫代)四硫富瓦1[有機(jī)電子材料]Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質(zhì)量規(guī)格:
GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 四(乙硫基)四硫富瓦1[有機(jī)電子材料]Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質(zhì)量規(guī)格:
小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));DG6-VAP33-GFP雙(二硫代苯偶酰)鎳(II)(>95.0%(T))Bis(dithiobenzil)nickel(II)質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)
GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙(四丁銨)合雙(順丁1腈二硫醇)鎳(II)(>97.0%(T))Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
原代骨細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝:1ml四丁銨雙(馬來(lái)腈基二硫醇)鎳(Ⅲ)絡(luò)合物(>90.0%(T))Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T)
人B淋巴細(xì)胞小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)阿莫西林鈉Amoxicillin 質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR
EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) NBD-F;4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑NBD-F質(zhì)量規(guī)格:>99%,進(jìn)分
人癌細(xì)胞;MDA-MB-157魯米諾,發(fā)光氨luminol質(zhì)量規(guī)格:>98%
PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) BAEE;N-苯甲?;?/span>-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽BAEE質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
DU 145 人前列腺癌細(xì)胞ATEE;N-乙酰-L-酪氨酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,
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