當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 其它類 > 無毒環(huán)保脫蠟劑
簡要描述:無毒環(huán)保脫蠟劑公司其它產(chǎn)品IFNG Others Human 人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地夫可特質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Deflazacort肝細(xì)胞生長添加物HGSD-(-)-泛酰內(nèi)酯 質(zhì)量規(guī)格:>99%D-(-)-Pantolactone牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1 單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞,J774A1細(xì)胞 Raji(But
詳細(xì)介紹
公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | 無毒環(huán)保脫蠟劑 |
檢測方法 | 詳見說明 |
規(guī)格 | 詳見說明 |
貨號 | BK-S65480 |
儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
?
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CL-0295MV3(人色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X濃縮液超級透明無色液體RTsigma
人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL酸性茜素藍(lán)B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用試劑
LM-8 小鼠骨肉瘤甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH 4306/4/2
WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高,4000u/mg
人脾臟成纖維細(xì)胞HSF6131-99-3二甲鈉wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酚紅shēng huà shì jì容量:25克
CM-R005大鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL維拉帕米鹽酸鹽 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用試劑
IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6
人主動脈成纖維細(xì)胞HAF200ul吸頭shēng huà shì jì容量:保存:-20℃25u
3T3-L1細(xì)胞,小鼠脂肪細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MCF-7(NEW)細(xì)胞 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl iodide;1-Iodo-n-propane
人皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL嗎替麥考酚酯-d4Mycophenolate Mofetil-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
ψ2細(xì)胞,小鼠胚成纖維包裝細(xì)胞 Jecket(瘤細(xì)胞) 大鼠肺細(xì)胞;WL1麥考酚酯(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)嗎替麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
A-498(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1奈替米星Netilmicin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人牙齦成纖維細(xì)胞總RNAHGF NA制霉菌素Nystatin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
無毒環(huán)保脫蠟劑BE(2)C細(xì)胞,人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 乙型溶血性鏈球菌 人胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1度他雄胺Dutasteride質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2度他雄胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Dutasteride質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人上皮細(xì)胞;MCF-10A依達(dá)拉奉Edaravone質(zhì)量規(guī)格:>98.5%
人慢性髓系白血病細(xì)胞;K562依達(dá)拉奉(標(biāo)準(zhǔn)品)Edaravone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CD93 Others Human 人 CD93 / C1QR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氫化奎寧定;雙氫奎尼丁Hydroquinidine質(zhì)量規(guī)格:>95%
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟 技術(shù)支持:環(huán)保在線掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼