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分型一氧化氮合成酶NOS活性測(cè)定試劑盒

簡(jiǎn)要描述:分型一氧化氮合成酶NOS活性測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 舒林酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:檢查Sulindac
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克?。?CHO-HCV-E2HSP990質(zhì)量規(guī)格:>98%,Hsp90抑制劑NVP-HSP990
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細(xì)胞,

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問(wèn)  量:380

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:分型一氧化氮合成酶NOS活性測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S65381
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
3T3TK細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞,JEG-3-VP16-TNFa細(xì)胞 人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μgTHIOUREA蛋白組學(xué)級(jí)500G62-56-6RT

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1(±)新煙減 (-)-cNcBcSINq 13078-04-1

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-本炳安醇 L-Phqnylglycinol 318-92-4

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2L-天冬酸5RT

USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-芴甲氧羰?;?/span>-L-蛋酸NA
CL-0399NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶測(cè)試盒shēng huà shì jì容量:50/

人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL-2--1,4-二醇 2-Butqnq-1,4-diol 6117-80-

CBRH-7919 大鼠肝癌細(xì)胞本二酸二辛酯,英文名或英文縮寫:DOP,級(jí)別:BR,97%,規(guī)格:100

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 亞嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量:100毫克

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY090186-51-12,3-二甲氧基2,3-Dimetxoxy
TACSTD2 Others Human OP2 / TACSTD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 漆黃素Fisetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,BR

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1漆黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Fisetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 奇任醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Kirenol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HuTu-80 人十二指腸腺癌細(xì)胞千層紙素A(標(biāo)準(zhǔn)品)Oroxylin A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯(標(biāo)準(zhǔn)品)5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
分型一氧化氮合成酶NOS活性測(cè)定試劑盒人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23質(zhì)量規(guī)格:BSSudan3

CBRH-7919 大鼠肝癌細(xì)胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24質(zhì)量規(guī)格:BSSudan IV/Solvent Red 24

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fludarabine

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901G-418 硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>500U/mg,BRG-418 disulfate,Geneticin

COLGALT2 Others Human GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 埃羅替尼質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Erlotinib
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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  • 電話:13564080845
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