生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量測(cè)定試劑盒
規(guī)格：詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S65302
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 無(wú)水shēng huà shì jì容量：100克

大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDL-天冬酰胺一水物 DL-Asparagine monohydrate,≥99.0% 3130-87-8 25G 通用試劑

GP-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS同基布洛芬 Kqtoprofqn 071-12-4

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)DEPURINATIONSOLUTION去嘌呤溶液生物技術(shù)級(jí)2LRT

HOS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍亂弧菌59-43-4L-(+4℃)(劇毒)L(-)-epinepxnine
狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdome T細(xì)胞，CTLL-2細(xì)胞 RTE細(xì)胞，大鼠氣管上皮細(xì)胞二辛基，英文名或英文縮寫：Di-n-octylamine，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：100毫克

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]銅原子吸收標(biāo)準(zhǔn)溶液 Coppqr 7440-20-8

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) AGAROSEBLENDERS-TBEBLEND2.0%瓊脂糖 - TBE 混合物 2.0%生物技術(shù)級(jí)白色粉末RTsigma

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞碳酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium caonate anxy7nous，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：50毫克

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) AmidoBlack10B 5g/10g/100ml Amresco分裝
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S2酞菁(以升華法化)Phthalocyanine (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)

TF Others Mouse 小鼠 ansferrin / CD176 / Seroansferrin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苉(升華提)Picene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC)

視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提)5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

KU812細(xì)胞，人外周血嗜堿性白細(xì)胞 615小鼠癌瘤株,Ca763細(xì)胞 MTT細(xì)胞活力和增殖檢測(cè)試劑盒MTT1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)(T)

NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量測(cè)定試劑盒人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]二1酸組胺；1酸組胺質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BRHistamine phosphate

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸喹,喹二1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%Chloroquine diphosphate

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸脫氫酶質(zhì)量規(guī)格：>10 U/mg,BCGlutamate Dehydrogenase

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 對(duì)羥基苯三唑質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRHOBT, 1-Hydroxybenzotriazole

大鼠小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL亞氨基二乙酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIDA, Iminodiacetic acid
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。