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簡(jiǎn)要描述:乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2醋芬酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Aceclofenac質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測(cè)定Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000mlTG101209TG-101209;TG 101209質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性JAK2抑制劑人角膜細(xì)胞總RNAHK NA鹽酸阿扎司瓊(標(biāo)準(zhǔn)品)Azasetro
詳細(xì)介紹
生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見說明
測(cè)試方法:詳見說明
貨號(hào):BK-S65273
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
人張氏肝細(xì)胞;Chang liver二(2-基)二硫,英文名或英文縮寫:Allyl disulfide,級(jí)別:BR,98%,規(guī)格:5克
SUME-a細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞系 大鼠肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞 CM-H087人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2-錄三拂本 99% 2-Chlorobqnzotrifluoridq 88-16-4
P19(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2十三酸,英文名或英文縮寫:Tridecanoic acid,級(jí)別:BR,98%,規(guī)格:5克
Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基套裝 500ml2iPRiboside異戊1基腺嘌呤核苷20毫克超,99%
腦膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)50-81-7維生素CAscorbic Acid;VitaMin C
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5717陰離子交換樹脂shēng huà shì jì容量:2~8℃250U
CCC-HEK-1細(xì)胞,人胚腎二倍體細(xì)胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞,PT67細(xì)胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×21-安言醋鹽;1-安基言醋鹽; α-安言醋鹽 1-NcphthylcMinq xy7nochloridq;1-cMinoncphclqnq xy7nochloridq; 22-46-2
COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2吩噻嗪shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光1克
hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來源的人類單核細(xì)胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMECL-還原型谷胱甘肽,英文名或英文縮寫:GSH,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:1克
RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞甲氧基乙酸metxyl metxoxyacetate;
ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 熊果苷Arbutin質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2化血根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Sanguinarine chloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 亞麻木酚素(標(biāo)準(zhǔn)品)Secoisolariciresinol Diglucoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL氨基丙二酸Aminomalonic acid 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
PK15-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)豬腎上皮細(xì)胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinAZD4547AZD-4547質(zhì)量規(guī)格:>98%,FGFR抑制劑
乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測(cè)定試劑盒CCC-HEK-1細(xì)胞,人胚腎二倍體細(xì)胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞,PT67細(xì)胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2茚(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)Indene
COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2二十烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Eicosane
hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來源的人類單核細(xì)胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC枸櫞酸他莫昔芬質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Tamoxifen
RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞枸櫞酸他莫昔芬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Tamoxifen
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 坦度替尼;MLN518質(zhì)量規(guī)格:>98.0%;FLT3拮抗劑Tandutinib
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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