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氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒

簡要描述:氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒公司其它產(chǎn)品SGC7901細(xì)胞,胃腺癌細(xì)胞 人肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞 BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞噻唑藍(lán);MTT質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMTT
豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3紅質(zhì)量規(guī)格:BSALLURA RED AC
ASAH2 Others Mouse 小鼠 ASAH2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 亮藍(lán)質(zhì)量規(guī)格:85%,BSErioglaucine di

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:395

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒
規(guī)格:詳見說明
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S65256
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
RBE(人膽管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24-磺酰杯[6]芳烴水和物(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)4-Sulfocalix[6]arene Hydrate

Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,樹突狀細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF(即用型) 250ml4-磺酸杯[8]芳烴水合物(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)4-Sulfocalix[8]arene Hydrate

人牙周膜成纖維細(xì)胞總RNAHPLF NA4-叔丁基杯[4]芳烴-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(HPLC)Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate

ITGAX & ITGB2 Others Human ITGAX & ITGB2 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)4-tert-Butylthiacalix[4]arene

KYSE410 人食管癌細(xì)胞4-對乙酰氨基酚硫酸鉀鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt
ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) FISHGELATINBLOCKINGBUFFER,10%魚明膠阻斷試劑蛋白組學(xué)級100mlCOLD

Hep G2 人肝癌細(xì)胞雙(15-環(huán)忻二1)(-20`C) BIS(1,5-CYCLOOCTcDIqNq)NICKqL(0) 192-32-8

SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細(xì)胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBSISOPROPYLALCOHOL異生物技術(shù)級4LRT

血管內(nèi)皮生長因子乙酸正酯shēng huà shì jì容量:RT1

大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human(抑胃肽)
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21酸棗仁皂苷B(標(biāo)準(zhǔn)品)Jujuboside B質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

F11R Others Human JAM-A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 穗花杉雙黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Amentoflavone質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)梭砂貝母堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Hupehenine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CD300A Others Human CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 特女貞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Specnuezhenide質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

NR8383 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞天麻素(標(biāo)準(zhǔn)品)Gastrodin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒Hep G2 人肝癌細(xì)胞1酸二氫銨(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,99.5%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,99.5%Ammonium phosphate monobasic

SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細(xì)胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氫銨(for HPLC,99.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:for HPLC,99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic

血管內(nèi)皮生長因子殺蟲脲(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Triflumuron

大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human戊菌隆(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Pencycuron

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1噻螨酮標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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