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細胞色素C氧化酶COX活性測定試劑盒

簡要描述:細胞色素C氧化酶COX活性測定試劑盒公司其它產(chǎn)品SF17細胞,人腦瘤細胞 洋蔥假單胞菌 人角膜細胞總RNAHK NA非那西丁-乙氧基-2-13C質(zhì)量規(guī)格:美國進口Phenacetin-ethoxy-2-13C
RL1(大鼠肺成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2非那西丁-乙氧基-1-13C質(zhì)量規(guī)格:美國進口Phenacetin-ethoxy-1-13C
GNM(人口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞) 5

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:570

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

細胞色素C氧化酶COX活性測定試劑盒

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65261

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001B 人腎系膜細胞*培養(yǎng)基 100mL泛酸測定培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:50/

人表皮色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg肖醋 CHROMIUM(III) nitncTq NONcHYDRcTq 7789--8

小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105)聚乙二醇 8000 Poly(ethylene glycol) 8,000 (PEG 8000) 25322-68-3 250G 通用試劑

綿羊肺細胞;OAR-L1大黃根酸shēng huà shì jì容量:100

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT 小鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mLD-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250
CM-H024人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL三乙醇鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:Triethanolamine xy7nochloride,級別:CP,規(guī)格:100

615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9

細胞名稱 種屬呋酸,英文名或英文縮寫:Furoic acid,級別:BR,規(guī)格:5

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) FLUORESCENTSPRINTGEL10%熒光SPRINT NEXT , 10%蛋白組學級100mlRT

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T(聚乙二醇400)
DLL1 Others Human DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 索非那新琥珀酸鹽Solifenacin succinate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

豚鼠皮膚細胞;GP-S2結(jié)晶紫Crystal violet質(zhì)量規(guī)格:BS

NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 結(jié)晶紫(進口)Crystal violet質(zhì)量規(guī)格:用于生化研究,進口

腦動脈血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硝基四唑紫(INT)Iodonitrotetrazolium chloride(INT)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

293T細胞,人胚腎T細胞 人卵巢癌細胞,HO-8910細胞 人心肌細胞裂解物HCML乙基紫Ethyl Violet質(zhì)量規(guī)格:80%,進分
細胞色素C氧化酶COX活性測定試劑盒615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2,5-己二酮(分析標準品,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.5%(GC)2,5-Hexanedione

細胞名稱 種屬3',3'',5',5''-四溴酚酞乙酯(80%,用于顯微鏡)質(zhì)量規(guī)格:80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) 三十烷醇(>98%,植物激素級)質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級Triacontanol

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T4-羥基苯(>98.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%BR4-Hydroxybenzaldehyde

MET Others Human c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 低內(nèi)牛血清白蛋白質(zhì)量規(guī)格:>97%,Biotech GradeAlbumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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