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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
番瀉苷D HPLC≥98% 10mg DH10B電轉感受態(tài)細菌5X100微升

番瀉苷元A HPLC≥98% 20mg DH10B鈣轉感受態(tài)細菌5X200微升

番瀉苷元B HPLC≥98% 20mg DH10B細菌1毫升

反式茴香腦 GC≥98% 20mg DH5α電轉感受態(tài)細菌10X100微升

芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg DH5α鈣轉感受態(tài)細菌10X200微升

防己諾林堿 HPLC≥98% 20mg DH5α細菌1毫升

飛蓬苷 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

飛蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白表達檢測試劑盒20

非洲防己堿 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5

粉防己堿 HPLC≥98% 20mg DICER酶基因敲除試劑盒5
DH10B電轉感受態(tài)細菌5X100微升 番瀉苷D HPLC≥98% 10mg

DH10B鈣轉感受態(tài)細菌5X200微升 番瀉苷元A HPLC≥98% 20mg

DH10B細菌1毫升 番瀉苷元B HPLC≥98% 20mg

DH5α電轉感受態(tài)細菌10X100微升 反式茴香腦 GC≥98% 20mg

DH5α鈣轉感受態(tài)細菌10X200微升 芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg

DH5α細菌1毫升 防己諾林堿 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 飛蓬苷 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白表達檢測試劑盒20 飛蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5 非洲防己堿 HPLC≥98% 20mg

DICER酶基因敲除試劑盒5 粉防己堿 HPLC≥98% 20mg
大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)試劑盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1,AT1R ELISA Kit 6-氨基青霉烷酸  6-Aminopenicillanic acid  質量規(guī)格：>98%,BR

英文名稱RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格：96T/48T L-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶  Asparaginase  質量規(guī)格：BR,>250IU/MG

谷氨酰胺合酶(glaminesyhetase)活性酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒20 N-芐氧羰基-L-丙氨酸  N-Carbobenzyloxy-L-alanine  質量規(guī)格：>98%,BR

ELISAKitAChRab人乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96T N-芐氧羰基-L-谷氨酰胺  Z-Gln-OH  質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠角化細胞生長因子(KGF/FGF-7)ELISA試劑盒 ，英文名： KGF/FGF-7 ELISA Kit N-CBZ-L-丙氨酸  CBZ-L-Gly  質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 96T/48T 鹽酸丙美卡因  Proparacaine HCl  質量規(guī)格：>98%,BR

人促甲狀腺素受體(TSHR)抗體試劑盒 Human TSHR aibody ELISA Kit N-芐氧羰基-L-絲氨酸  Z-Ser-OH  質量規(guī)格：>98.5%,BR

RatsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯分析大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯分析體(sEPCR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T N-芐氧羰基-L-蘇氨酸  Z-Thr-OH  質量規(guī)格：0.98

HSV(HERPESSIMPLX)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2 N-CBZ-beta-丙氨酸  Z-β-Ala-OH  質量規(guī)格：0.98

Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISA試劑盒小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T CBZ-D-谷氨酸α-芐酯  Z-Glu-OBzl  質量規(guī)格：>98%
Paxillin Ab-118 Antibody人脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 HumanPUC19質粒1克RT

人急性母細胞性白血病細胞;MOLT-41-炔基環(huán)己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 馬血清25克

CM-H110人皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根過氧化物酶試劑級紅褐色至褐色粉末FROZENsigma

5-8F, 人高轉移鼻咽癌細胞系 瘤,EL4IL-2細胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)144432-85-93-錄-4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic acid
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。