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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  抗體類  >  50μlCDK2 Phospho-Thr160 Antibody

CDK2 Phospho-Thr160 Antibody

簡(jiǎn)要描述:CDK2 Phospho-Thr160 Antibody公司其它產(chǎn)品108341-18-0 酒石去甲腎上腺速標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 200mg
雪松及柏木油中 Deodar and Cedarwood oil Natural 雪松醇 77-53-2 C15H26O ≥98% 甲砜每素(T1100000
MPP亞砜標(biāo)準(zhǔn)品 速滅危標(biāo)準(zhǔn)品 菌坐標(biāo)準(zhǔn)品
metxyl Linolenate 亞麻酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品301-

  • 產(chǎn)品型號(hào):50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-27
  • 訪  問  量:338

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:CDK2 Phospho-Thr160 Antibody
規(guī)格:50μl
測(cè)試方法:兔多克隆抗體
貨號(hào):BK-S64589
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO C1008 (E6) 中國倉鼠肺細(xì)胞,V79細(xì)胞 HCCC-9810(膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞)分子篩, 5 Å(干燥劑用)質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用Molecular sieves, 5 Å

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1008分子篩, 5 Å(pellets,3-5 mm)質(zhì)量規(guī)格:pellets,3-5 mmMolecular sieves, 5 Å

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 格列齊特質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRGliclazide

CM-R029大鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL格列齊特(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Gliclazide

CDH18 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 格列本脲質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRGlyburide/Gliebenclamide
青霉素/鏈霉素溶液P/SL-脯氨酰胺L-Prolinamide質(zhì)量規(guī)格:0.98

VEGFA Others Canine VEGF / VEGFA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-谷氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格:>99%(TLC),標(biāo)準(zhǔn)品

人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat, Clone E6-1L-谷氨酸(sigma)L-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格:>99%,Sigma分裝

H7402細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞,EAC細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76DL-谷氨酸DL-Glutamic acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,水合物

MGC80-3(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2肌氨酸Sarcosine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2泛影酸鈉(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC diatrizoate dihydrate

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氟鋁酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR fluoroaluminate

兔腎細(xì)胞;RK-13馬尿酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR hippurate

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR laurate

Ishikawa 人內(nèi)膜癌細(xì)胞吡嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Pyrazine
CDK2 Phospho-Thr160 Antibody小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12神經(jīng)肽Y2-36),人,大鼠Neuropeptide Y (2-36) (human,rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 神經(jīng)肽Y22-36Neuropeptide Y (22-36)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL神經(jīng)肽Y3-36),豬Neuropeptide Y (3-36)(porcine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

M1細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTF骨鈣素(7-19),人Osteocalcin (7-19) (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)成骨生長肽Osteogenic Growth Peptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

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