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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlBAD Phospho-Ser112 Antibody

BAD Phospho-Ser112 Antibody

簡要描述:BAD Phospho-Ser112 Antibody公司其它產(chǎn)品牛血絡(luò)合標準品 1.5ml
白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ;蒼術(shù)內(nèi)酯IAactylenolideI;AactylodeslactoneI73069-13-3HPLC≥98%,20mg/支
Clauszoline M 2,8-二輕基-9H-咔坐-3-甲全 187110-72-1
硅醚菊酯 標準品 *:105024-66-6 250MG
長春西汀 4

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:334

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

BAD Phospho-Ser112 Antibody

檢測方法

兔多克隆抗體

規(guī)格

50μl

貨號

BK-S64535

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
TNFSF8 Others Human CD30 Ligand / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異癸酯質(zhì)量規(guī)格:Diisodecyl Adipate

小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c壬二酸雙(2-乙基己基)(>75.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>75.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Azelate

MSLN Others Human MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異丙酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)Diisopropyl Adipate

大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL己二酸二丁酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)Dibutyl Adipate

BALL-1B細胞急性白血病細胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內(nèi)含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide
牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)D-蘋果酸(>98%,BR)D-Malic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%BR

FGFBP3 Others Human FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) dGTP;1酸脫氧鳥苷鈉鹽2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CL-0169NCI-N87(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2dCTP;1酸脫氧胞苷鈉鹽2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細胞 腺癌阿霉素耐藥株,MEF-7/Adr細胞 SiHa(子細胞)dTTP;2-脫氧胸苷-5’三1酸鈉鹽(dTTP)2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3 salt, dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人癌細胞;MDA-MB-4682-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Anilinexy7nochloride阿尼林鹽0.25毫升CP

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4本加醋芐酯 Bqnzyl Bqnzoctq;Bqnzyl bqnzqnq ccrboxylctq;Bqnzyl phqnyl forMctq 10-21-4

T-47D細胞,管癌細胞 人食管癌細胞,EC871214細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Coarse 9048-71-9 100G 分離試劑

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B11,4-二乙磺酸倍半鈉鹽,英文名或英文縮寫:PIPES sesquiwo7ium salt,級別:AR,規(guī)格:100

CDH2 Others Human Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細胞裂解液 (陽性對照) MaltExtractAgar 500g原裝 BD 211220/Oxoid
BAD Phospho-Ser112 Antibody小鼠成纖維細胞;φ2西洛他唑(標準品)Cilostazol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 順鉑(進分)Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格:進分Sigma P4394

SHG-44人膠質(zhì)瘤細胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS順鉑Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,細胞培養(yǎng)級,BR

IMR-32細胞,人神經(jīng)母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg順鉑(標準品)Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2克拉曲濱,克拉利賓Cladribine質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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