生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：FAK Phospho-Tyr861 Antibody
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64532
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
TNFSF11 Others Human 人 TNFSF11 / RANKL / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 楊芽黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Tectochrysin

CL-0016A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內(nèi)酯A（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別用，標(biāo)準(zhǔn)品Senkyunolide A

CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氧化槐果堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Oxysophocarpine

前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物PAGSBelinostat質(zhì)量規(guī)格：>98%Belinostat (PXD101)

WERI-Rb-1細(xì)胞，人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 人胚腎細(xì)胞,AD293細(xì)胞 小氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)顏料綠 7質(zhì)量規(guī)格：Pigment Green 7
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞，MOLT-4細(xì)胞 H9c2(2-1)細(xì)胞，大鼠心肌細(xì)胞NBD-COCl [=4-(N-氯甲酰-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑](>92.0%(T))NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 質(zhì)量規(guī)格：>92.0%(T)

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 RattusD-(-)-奎寧酸（標(biāo)準(zhǔn)品）D-(−)-Quinic acid質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CD97 Others Human 人 CD97 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 辣椒堿,辣椒素（天然提取標(biāo)準(zhǔn)品）Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：辣椒堿含量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM辣椒堿,辣椒素(天然提取)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：辣椒總堿>98%,辣椒單堿>55%

VSIG8 Others Human 人 VSIG8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 辣椒堿,辣椒素(合成)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：>99%
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞裂解物HUMSCL小麥胚芽粉25克

IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 炳二醇炳迷 99% 1-PROPOXY-2-PROPcNOL 1269-01-3

BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞沙氏2%度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基1公斤

CL-0182P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID高級(jí)白色精細(xì)粉末RTsigma

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)883-99-83-羥基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE
FAK Phospho-Tyr861 AntibodyFC33細(xì)胞，Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞 小鼠垂體細(xì)胞,MPC細(xì)胞 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞120；7-氨基-4-(AMC)7-Amino-4-methylcoumarin 質(zhì)量規(guī)格：>97%

HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Duvelisib (IPI-145)IPI-145 (INK1197)質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑

hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的人類CD133+祖細(xì)胞(hCD134+-CB)，混合來(lái)源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc5-溴-4-氯-3吲哚神經(jīng)氨酸鈉鹽X-NeuNAc 質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國(guó)進(jìn)口

小鼠成肌細(xì)胞;C2C12ABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基異魯米諾N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分

CD96 Others Mouse 小鼠 CD96 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) TTAC；十四烷基基氯化銨Tetradecyltrimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。