生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：快速DNA產(chǎn)物純化試劑盒
規(guī)格：50次
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64301
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2馬來(lái)酸羅格列酮質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Rosiglitazone Maleate

A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1馬來(lái)酸羅格列酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rosiglitazone Maleate

CM-R031大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL分子篩, 5 Å(40-60目,氣相、液相色譜柱)質(zhì)量規(guī)格：40-60目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 5 Å

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 分子篩, 5 Å(60-80目,氣相、液相色譜柱)質(zhì)量規(guī)格：60-80目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 5 Å

人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞HOMEC分子篩, 5 Å(80-100目,氣相、液相色譜柱)質(zhì)量規(guī)格：80-100目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 5 Å
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-C;Vero-HCV-C1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(>97.0%(T))Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

人骨骼肌星形細(xì)胞(HSkMSC)(5×105)4-叔丁基杯[8]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[8]arene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

CL-0235TSCCa(人舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×21,4,5,6-四氫-5,6-二氧-2,3-吡嗪二甲腈(>98.0%(HPLC)(T))1,4,5,6-Tetrahydro-5,6-dioxo-2,3-pyrazinedicarbonitrile質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572) 大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1-氮雜-15-冠-5-(>98.0%(T))1-Aza-15-crown 5-Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

NG108-15 大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞1-氮雜-18-冠-6-(>98.0%(GC)(T))1-Aza-18-crown 6-Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
PVR Others Human 人 CD155 / PVR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 蘭雪醌,白花丹醌,白花丹素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品Plumbagin

兔腎細(xì)胞;RK13黃鐘花醌;拉帕醇 (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品Lapachol

NOV Others Canine 狗 CCN3 / NOV 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 亮菌甲素質(zhì)量規(guī)格：TLC鑒別Armillarisin A

CL-0133KLE(人內(nèi)膜癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×217α-羥基1醇酮質(zhì)量規(guī)格：>96%,美國(guó)進(jìn)口17α-Hydroxypregnenolone

P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞，鼠骨髓瘤細(xì)胞 人B細(xì)胞瘤細(xì)胞,RAMOS(RA.1)細(xì)胞 小鼠子細(xì)胞;U14鉍酸鈉(>80%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>80%,BC bismuthate
快速DNA產(chǎn)物純化試劑盒人成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L那格列奈Nateglinide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 那格列奈Nateglinide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)丁溴東莨菪堿  (-)scopolamine N-butyl bromide 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL單寧酸,鞣酸,丹寧酸Tannic acid質(zhì)量規(guī)格：AR,98%

A-375 [A375], 人惡性素瘤細(xì)胞株 Human馬拉韋若Maraviroc質(zhì)量規(guī)格：>99%
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。