生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：0.5M EDTApH 8.0
規(guī)格：500ml
測(cè)試方法：詳見說明
貨號(hào)：BK-S64270
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 常春藤苷C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Hederacoside C

小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02Hederacolchiside E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Hederacolchiside E

CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齊墩果酸– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品V

表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羥基羽扇豆20(29)-1-28–酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品V

VE細(xì)胞，人血管內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,NS-1細(xì)胞 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNA肯特肽抗體質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRAnti-Kentsin
人骨骼肌星形細(xì)胞(HSkMSC)(5×105) CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 Mouse去鹽酸環(huán)苯扎林Desmethyl Cyclobenzaprine 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

二氫葉酸還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-δ9(11)-Delta9(11)-Methyltestosterone質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

GAL2 Others Human 人 GAL2 / GalNAc-T2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (+/-)-4'-羥基硫酸心得安(+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CL-0053Calu-1(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×24-羥基心得安β-D-葡萄糖苷酸 4-Hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

ZR-75-30細(xì)胞，人癌細(xì)胞系 人T細(xì)胞(白血病CD8+),Molt-4細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5S(-)-鹽酸心得安S(-)-Propranolol • HCl質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
PRLR Others Rat 大鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 崩潰酶，英文名或英文縮寫：Driselase，級(jí)別：BR，2000-6000U /mg，Type VI，規(guī)格：25克

ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞1,1-二氧基環(huán) 1,1-DIMqTHOXYCYCLOHqXcNq 933-40-4

CW-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 CW-2 human colon adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二氧化錳;氧化錳(Ⅳ);過氧化錳 Mcngcnqsq(IV) oxidq;Mcngcnqsq binoxidq 1313-13-9

TNFSF13 Protein Mouse 重組小鼠 TNFSF13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)乙酰酸，英文名或英文縮寫：Pyruvic acid，級(jí)別：高，99%，規(guī)格：50毫克

人脂肪細(xì)胞-皮下(HPA-s)(1×106 ) Raji，人Butt's瘤細(xì)胞 Human1482-97-92,3-二基酸鹽酸鹽3-Amino-L-alanine xy7nochloride
0.5M EDTApH 8.0EM2 Others Human 人 EM2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 美伐他汀,康百汀Mevastatin質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人羊膜上皮細(xì)胞美伐他汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Mevastatin質(zhì)量規(guī)格：>95%,標(biāo)準(zhǔn)品，用于含量測(cè)定

NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-氨基青霉烷酸6-Aminopenicillanic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5L-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶Asparaginase質(zhì)量規(guī)格：BR,>250IU/MG

狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82 胚胎成纖維細(xì)胞，3T3-Swiss albino細(xì)胞 L6細(xì)胞，大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞N-芐氧羰基-L-丙氨酸N-Carbobenzyloxy-L-alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。