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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  常用生化類試劑盒  >  100mlELISA TMB顯色液

ELISA TMB顯色液

簡(jiǎn)要描述:ELISA TMB顯色液公司其它產(chǎn)品麥冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ophiopogonin A 麥冬皂苷A 11054-24-3 C41H64O13 ≥98%
維生速D3VitcminD320mg/支;HPLC≥99%
鉤藤Uncaria sessilifructus ieetonamine xy7nochloride 2,2,6,6-四派啶同言酸鹽 33973-

  • 產(chǎn)品型號(hào):100ml
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-26
  • 訪  問  量:498

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:ELISA  TMB顯色液
規(guī)格:100ml
測(cè)試方法:ELISA實(shí)驗(yàn)試劑
貨號(hào):BK-S64100
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9405久洛尼定(>97.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)Julolidine

MMP2 Others Human MMP-2 / CLG4A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)9-Julolidinecarboxaldehyde

CL-0064CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×29,10-菲醌(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)9,10-Phenanthrenequinone

MAPK14 Others Human p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 菲啶(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Phenanthridine

比色法GAPDH分析試劑盒GAPDH異鼠李素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Isorhamnetin
Ealy926細(xì)胞,人腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 白色假絲酵母/白色念球菌 人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPAEC NA鹽酸司維拉姆質(zhì)量規(guī)格:BRSevelamer HCl

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2碳酸司維拉姆質(zhì)量規(guī)格:BR;Binding of  Phosphate 4.0~7.0mmo1/gSevelamer carbonate

F81(貓腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0281HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%Tigecycline

癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tigecycline

B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 替米考星質(zhì)量規(guī)格:干品度≥90.0%,干品含量≥85.0%,USP34Tilmicosin
EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) acetatetetrahydrate醋酸25CP

人氣管上皮細(xì)胞cDNAHTEpiC cDNA(S)-2-苯基甘酸甲... (S)-2-Phenylglycine methyl ester hydro... 13226-98-7 25MG 通用試劑

SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 無(wú)水三錄化鐵 Fqrric chloridq 7702-08-0

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-3A1乙基紫疊鈉肉湯1RT

QGY-7703細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 人羊膜細(xì)胞,WISH細(xì)胞 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-1063,3'-DImetxOXYBENZIDINE
ELISA  TMB顯色液tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(10mL酶解緩沖液) 1mL聚蔗糖70Ficol 70質(zhì)量規(guī)格:BR

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse碳酸胍(>98%,BR)Guanidine carbonate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CR2 Others Human CD21 / CR2 / C3DR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸肼(>98%,BR)Hydrazine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞RNAHOPC miRNA5 μg合硫酸鐵(> 99%,BR)Iron(III) sulfate, hydrate質(zhì)量規(guī)格:> 99%,BR

CD4 Others Ferret 雪貂 CD4 / Leu-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 沒食子酸甲酯(>98%,BC)Methyl gallate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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