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簡(jiǎn)要描述:免疫球蛋白IgG試劑盒公司其它產(chǎn)品青陽(yáng)參Cynanchum otophyllum Qingyangshengenin-3-O- beta-D-cymaropyranoside 青陽(yáng)參苷元-3-O- β-D-磁麻糖 C35H48O11 ≥98%2"-O-沒(méi)食子酰級(jí)金絲桃苷2“-O-gclloylhypqrinHPLC≥98%;20mg/支(-)-丁香樹(shù)脂酚-4-O-β-D-芹糖基-(1→2)-β
詳細(xì)介紹
生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱(chēng):免疫球蛋白IgG試劑盒
規(guī)格:R1:45ml×1 R2:15ml×1
測(cè)試方法:免疫濁度法
貨號(hào):BK-S64088
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)花椒毒酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Xanthotol
P388D1(小鼠樣瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 槐果堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sophocarpine
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)環(huán)氧澤瀉1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Alismoxide
CHODL Others Mouse 小鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 黃柏堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Phellodendrine
LNCaP 前列腺癌葫蘆巴堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Trigonelline
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2 大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL金蓮橙O質(zhì)量規(guī)格:ARTropaeolin O
EAC 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞鋅試劑(AR)質(zhì)量規(guī)格:ARZincon
COQ7 Others Human 人 COQ7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 他唑巴坦鈉 質(zhì)量規(guī)格:含量>90%%,BRTazobactam
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類(lèi));Pan02-CAG-tTA-3E6他唑巴坦鈉 (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)品Tazobactam
NFASC Others Human 人 NFASC / Neurofascin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-環(huán)絲氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,效價(jià)>900µg/mg,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)D-Cycloserine
人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1ADL3000DNAMarker容量:5克
ERBB2 Others Human 人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 腺嘌呤;胰減;腺減;腺尿環(huán);6-安基尿環(huán) cdqninq;6-cMino-1H-purinq;6-cMino-3H-purinq;6-cMino-9H-purinq;1H-Purinq-6-cMinq;1,6-Dixy7no-6-iMinopurinq;3,6-Dixy7no-6-iMinopurinq 1973/4/2
CM-R062大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN,N-雙(2-)-... BICINE (≥99%) 150-25-4 10G 通用試劑
JEC, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 胚肺細(xì)胞,SL-7細(xì)胞 SNU-182(人肝癌細(xì)胞)5-核苷酸酶容量:1克
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3(聚蔗糖)
免疫球蛋白IgG試劑盒CM-R027大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL京尼平(標(biāo)準(zhǔn)品)Genipin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HuH-7人肝癌細(xì)胞阿非迪霉素;艾菲地可寧Aphidicolin from Nigrospora oryzae 質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國(guó)進(jìn)口
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1008 人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL京尼平Genipin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HCMSC桔梗皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)Platycodin D質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
EPOR & CD131 Others Human 人 EPOR & CD131 Homodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 菊苣酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Cichoric Acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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