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簡要描述:乙酰膽堿ACH含量測試盒測培養(yǎng)液公司其它產(chǎn)品蓮 Nelumbo nucifera Gaen Neferine 蓮心堿 2292-16-2 C38H44N2O6 ≥98%紫蘇醇PerillaAlcohol236-29-420mg金銀忍冬Lonicera maackii 2,3,2“,3“-Teaxy7noochnaflavone 2,3,2“,3“-四輕金連木黃同 678138-59-5 C30
詳細介紹
公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | 乙酰膽堿ACH含量測試盒測培養(yǎng)液 |
檢測方法 | 微板法 |
規(guī)格 | 48T |
貨號 | BK-S63972 |
儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2藜蘆醛(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR3,4-Dimethoxybenzaldehyde
FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基苯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR3-Hydroxybenzaldehyde
人前脂肪細胞-皮下裂解物HPA-s L間羥基肉桂酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR3-Hydroxycinnamic acid
小耳豬肺細胞;SEP-L1 癌細胞,MDA-MB-435S細胞 MA891細胞,小鼠癌細胞4,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;CGM12-溴代萘質(zhì)量規(guī)格:>98%2-Bromonaphthalene
TEK Others Cynomolgus 食蟹猴 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺甲惡唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Sulfamethoxazole(SMZ)
人細胞;Hela硫酸頭孢匹羅質(zhì)量規(guī)格:>760μg/MG,BR Cefpirome Sulfate
HEK-293細胞,Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細胞 恒河猴胚腎細胞,FRhK-4細胞 CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2尼美舒利質(zhì)量規(guī)格:>99%Nimesulide
A875(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2硝酸咪康唑質(zhì)量規(guī)格:>99%Miconazole Nitrate
HBEpC-c 人支氣管上皮細胞(HBEpC) 500,000cells 主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)硝酸咪康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Miconazole Nitrate
IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人細胞裂解液 (陽性對照) 順式-4-羥基-D-脯酸,英文名或英文縮寫:cis-4-xy7noxy-D-proline,級別:BR,99%,規(guī)格:25克
大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL間本二安言醋鹽 Bqnzqnq-1,3-dicminq dixy7nochloridq 241-69-2
K-562人慢性髓原白血病細胞 K-562 chronic myelogenous leukemia cells 1640+10% FBST4RNA連接酶,英文名或英文縮寫:T4 RNA Ligase,級別:BR,規(guī)格:25克
FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)PROTEINGELLOADINGBUFFER,2X2X蛋白電泳上樣緩沖液超級1MLRT
Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC6106-4-3L-谷酸鈉鹽L(+)-Monowo7ium glutamate monohydrate
乙酰膽堿ACH含量測試盒測培養(yǎng)液IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) 枸櫞酸他莫昔芬Tamoxifen 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
人膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL枸櫞酸他莫昔芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Tamoxifen 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
H22細胞,小鼠肝癌細胞 Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0909坦度替尼;MLN518Tandutinib質(zhì)量規(guī)格:>98.0%;FLT3拮抗劑
CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標(biāo)簽)坦度替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)Tandutinib質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
SK-BR-3(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 拉寧Teicoplanin 質(zhì)量規(guī)格:potency>900ug/mg,BR
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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