生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：二胺氧化酶DAO測(cè)試盒生化分析儀
規(guī)格：25ml / 80T
測(cè)試方法：紫外比色法
貨號(hào)：BK-S63949
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CL-0028AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×29,13b-脫氫依匹斯汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口9,13b-Dehydro Epinastine

OPALIN Others Human 人 OPALIN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 7-氯依匹斯汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口7-Chloro Epinastine

胰酶/EDTA消化液T/E9-氧絡(luò)依匹斯汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口9-Oxo Epinastine

SK-OV-3細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞,RN-c細(xì)胞 胃粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6β-羥基依普利酮質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口6β-Hydroxy Eplerenone

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2伊洛馬司他(GM6001)質(zhì)量規(guī)格：>98%,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)抑制劑Ilomastat,GM6001,Galardin
A375細(xì)胞，人惡性色素瘤細(xì)胞 糞腸球菌 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]妥布霉素質(zhì)量規(guī)格：≥900μg/mg,USP33,BRTobramycin Base

ANGPTL2 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)妥布霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定Tobramycin Base

KLE(人內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羅漢樹(shù)脂酚-4'-O-β-龍膽二糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Matairesinol 4'-O-β-gentiobioside

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8石蕊質(zhì)量規(guī)格：ARLitmus

PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 7-O-蘆薈新甙A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品7-O-Methylaloeresin A
SELPLG Others Human 人 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5克RT，避光

人心肝成纖維細(xì)胞RNAHCF miRNA5 μg基炳1醋2-(三基硅氧基)酯(含穩(wěn)定劑BHT) 2-(TRIMqTHYLSILOXY)qTHYL MqTHcCRYLcTq 17407-09-9

EJ細(xì)胞，人膀胱癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞系,McCoy細(xì)胞 人少突膠質(zhì)細(xì)胞氫氧化鈣500克

HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2過(guò)氧化物酶染液10片/箱

hMSC-BM-c 人類(lèi)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-BM) 500,000cells 小鼠腦膜細(xì)胞MMenC167684-17-53.3’-二基聯(lián)本胺鹽酸鹽3,3'-Diaminobenzidine tetraxy7nochloride dihydrate
二胺氧化酶DAO測(cè)試盒生化分析儀Loo細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HS-6細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(拉祜族);KM9406鈣黃綠素乙酰甲酯Calcein-AM 質(zhì)量規(guī)格：>95%,美國(guó)進(jìn)口原裝

Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2煙酰胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Nicotinamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99.5%，標(biāo)準(zhǔn)品

CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雪膽素甲（標(biāo)準(zhǔn)品）cucurbitacins質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-175-羥色胺酸（標(biāo)準(zhǔn)品）5-Hydroxytryptophan（5-HTP）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

RNASE1 Others Human 人 RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-羥色胺酸（5-HTP）5-Hydroxytryptophan質(zhì)量規(guī)格：>98%,混旋
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。