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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  50管/25樣 100管/50樣超微量ATP酶測試盒測Ca2+-ATP酶

超微量ATP酶測試盒測Ca2+-ATP酶

簡要描述:超微量ATP酶測試盒測Ca2+-ATP酶公司其它產(chǎn)品1422284-15-8 替諾福韋酯雜質(zhì)G標(biāo)準(zhǔn)品 15mg
阿膠Asini Corii Colla 丙安酸 338-69-2 C3H7NO2 ≥98% 三芐糖甙 雜質(zhì)A(Y0000166
TFNG標(biāo)準(zhǔn)品 甲氧噻坐草安標(biāo)準(zhǔn) 噻菌靈標(biāo)準(zhǔn)品
Sulfasal 柳氮磺標(biāo)準(zhǔn)品599-79-1 125mg柳氮磺標(biāo)準(zhǔn)品
L-亮酸(白酸) 61-90-5 HPL

  • 產(chǎn)品型號:50管/25樣 100管/50樣
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:399

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:超微量ATP酶測試盒測Ca2+ATP
規(guī)格:50/25 100/50
測試方法:比色法
貨號:BK-S63918
 特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ent-加蘭他敏質(zhì)量規(guī)格:美國進口ent-Galanthamine

中國倉鼠肺細(xì)胞;V79差向-加蘭他敏N氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Epi-galanthamine N-Oxide

H1299細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-7細(xì)胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL加蘭他敏N氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Galanthamine N-Oxide

SH-SY5Y(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Galanthamine β-D-Glucuronide

NHEK-c 正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(NHEK),混合 500,000cells 原代心肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml細(xì)辛脂素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-Asarinin/ (-)-asarinin
HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]枸櫞酸托瑞米芬質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Toremifene

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0910枸櫞酸托瑞米芬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Toremifene

ENPP7 Others Mouse 小鼠 ENPP7 / NPP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肌苷-5-1酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR5-IMP,2Na

MV3 人色素瘤細(xì)胞尿苷-5-1酸鈉鹽(UDP)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRUridine 5'-diphosphate  salt from

MG-63人骨肉瘤細(xì)胞 Human osteosarcoma cell line MG-63 MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%優(yōu)質(zhì)熱滅活FBS5-尿苷酸二鈉(UMP)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR5'-UMP-Na2
P19細(xì)胞,小鼠畸胎瘤細(xì)胞 MCF7(癌細(xì)胞) 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204PROTEINASSAYBRADFORDmetxODBRADFORD蛋白定量試劑盒蛋白組學(xué)級1 KitCOLD

CCL5 Protein Human 重組人 CCL5 / RAES 蛋白 (His & mucin 標(biāo)簽)2--4,4,5,5-四基-1,3,2-二噁鱗雜務(wù)環(huán) 95% 2-CHLORO-4,4,5,5-TqTRcMqTHYL-1,3,2-DIOXcPHOSPHOLcNq 1481-29-0

SK-OV-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) VISIGLOHRPCHEMILUMSUBSTRATEKIT辣根酶化學(xué)發(fā)光底物試劑盒240 mlCOLD

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5鄰啰啉鹽酸鹽100ku保存:-20

人支氣管上皮細(xì)胞(HBEpiC)(5×105 )119-91-52,2-聯(lián)2,2'-Biinoneoline
超微量ATP酶測試盒測Ca2+ATPSHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 分子篩, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm)Molecular sieves, 5 Å質(zhì)量規(guī)格:pellets, 2.5-3.5 mm

人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90高嶺土(CP)Kaolin質(zhì)量規(guī)格:CP

FCER2 Others Mouse 小鼠 FCER2A / CD23 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 超細(xì)高嶺土(325(44um))Kaolin(superfine)質(zhì)量規(guī)格:325(44um)

NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞超細(xì)高嶺土(1250(11um))Kaolin(superfine)質(zhì)量規(guī)格:1250(11um)

LX-2, 人肝星形細(xì)胞株超細(xì)高嶺土(3000(5um))Kaolin(superfine)質(zhì)量規(guī)格:3000(5um)
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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