生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：5’－核苷酸酶5’-NT測(cè)試盒酶比色法
規(guī)格：96T
測(cè)試方法：微板法
貨號(hào)：BK-S63880
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
C7 Others Human 人 C7 / Compleme compone 7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫鏈絲菌素質(zhì)量規(guī)格：>90%,進(jìn)分Thiostrepton from Streptomyces azureus

大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL吐啉(>90%,Ind Grade)質(zhì)量規(guī)格：>90%,Ind GradeThorin

L6大鼠成肌細(xì)胞 L6 rat skeletal myoblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS胸腺嘧啶(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRThymine

IGFBP3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 標(biāo)簽)特泯菌質(zhì)量規(guī)格：BCTimentin

G-401(人腎癌Wilms細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦膜細(xì)胞MMenC硫代硫酸鉀(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPotassium thiosulfate
Yac-1細(xì)胞，小鼠瘤細(xì)胞 PA317(成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C堿性氧化鋁(>90%,BC)質(zhì)量規(guī)格：Al2O3>90%,BCAluminum oxide, active

CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)硫酸鋁鉀十二水(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAluminum potassium sulfate docecahydrate

Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hydrocortisone

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞富馬酸伊布利特質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRIbutilide fumarate

RK1 Others Mouse 小鼠 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 富馬酸伊布利特(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ibutilide fumarate
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL本酸鈉，英文名或英文縮寫(xiě)：wo7ium pxenylpyruvate，級(jí)別：BR，90%，規(guī)格：25克

RDFs, 大鼠成纖維細(xì)胞 Rattus9-基鹽酸鹽一... 9-Aminoacridine  monohydr... 52417-22-8 5G 通用試劑

FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-精安醋 L-crgininq;L-α-cMino-δ-gucnidovclqric ccid;L-Gucnidinq cMinovclqric ccid;Nδ-cMidino-L-ornithinq 74-79-3

人肝永生化細(xì)胞;THLE-3硼酸三正丁酯容量：25克

EPD2 Others Human 人 PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 12704-91-5阿皮油脂　MAPIEZON GREASE M
5’－核苷酸酶5’-NT測(cè)試盒酶比色法SPC-A-1細(xì)胞，肺腺癌細(xì)胞 人口腔癌細(xì)胞,HB細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類(lèi));P19-CAG-tTA-1D3二亞砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))Dimethyl sulfoxide質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.95%(GC)

雜交瘤(B類(lèi));IB3C10H12A12G2H8F3正癸醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))n-Decyl alcohol質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

PVRL2 Others Mouse 小鼠 CD112 / PVRL2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))Diethyl succinate質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.6%(GC)

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HBMECL癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Diethyl sebacate質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))Docosane質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.0%(GC)
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。