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糖原含量測試盒微量法

簡要描述:糖原含量測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:MS培養(yǎng)基 英文名稱:MS Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g knudson C 培養(yǎng)基 英文名稱:knudson C Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 1/4MS培養(yǎng)基 英文名稱:1/4 MS Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g B5培養(yǎng)基 英文名稱:B5 Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-25
  • 訪  問  量:454

詳細介紹

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

糖原含量測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6729

商品介紹:

測定意義:

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低時,肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此,肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時,肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

測定原理:

蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原,在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
11.png

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

100mL 瓊脂糖凝膠 2B Sepharose 2B 4-8℃保存

50T 小麥PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

200 mL 大鼠內(nèi)皮細胞分離液1.066 Cell Separation Solution -20℃保存

100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5   Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5   常溫保存

25g 異硫酸胍 Guanidine Thiocyanate     室溫干燥保存

2 ug pAdTrack pAdTrack 低溫運輸,-20℃保存

緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基 Buffered Power - nitrate medium 250g

1瓶 MDCK細胞株 MDCK 低溫運輸和保存

LB肉湯 LB Broth 250g

5g 氨芐鈉 Ampicillin, Sodium Salt 4℃保存

250mL TE Buffer,pH7.4 TE Buffer,pH7.4 常溫保存

糖原含量測試盒微量法PAS1C1  核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

DARC/CD234  Duffy型趨化因子受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-IRS1(Ser302)  磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Eppin  附睪蛋白抑制蛋白 規(guī)格: 0.2ml

DPY19L1  短粗矮胖19蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml

FPR3/Lipoxin A4 receptor  甲酰肽受體3抗體(脂氧素A4受體) 規(guī)格: 0.2ml

Cyclin C  周期素C抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC107  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白107抗體 規(guī)格: 0.2ml

Contactin 6/NB3/CNTN6  神經(jīng)細胞NB3特定蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型毒核衣殼蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cdc25B  細胞分裂周期蛋白25B抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Bio  標記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml

 


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