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總糖含量測試盒可見分光光度法

簡要描述:總糖含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:HBI志賀氏菌生化鑒定條(GB) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5條/盒 HBI變形桿菌生化鑒定條(GB) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5條/盒 HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(SN) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5條/盒 HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5條/盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-25
  • 訪  問  量:441

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:總糖含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6768

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測定意義:

糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??偺且部煞Q為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質(zhì)等。

測定原理:

總糖酸水解為還原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物,在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色,在540nm處有最大吸收峰,以此測定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、沸水浴、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1瓶 SGC-7901/DDP細(xì)胞株 SGC-7901/DDP 低溫運(yùn)輸和保存

甲苯胺藍(lán)-DNA瓊脂 Toluidine Blue DNAse Agar 100

10g 葡聚糖 T-70 Dextran T-70 室溫保存

50T 大豆35S/SS PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

10次 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(14.4-97.4 KD) Prestained Protein Marker -20℃保存

2 ug pYFP-Membrane pYFP-Membrane 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50次 柱式BAC DNAout  Column BAC DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

2 ug pET-30 Xa/LIC pET-30 Xa/LIC 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

BCYE-CYS瓊脂基礎(chǔ) BCYE-Cys Agar Base 100g

1瓶 7WPS1細(xì)胞株 7WPS1 低溫運(yùn)輸和保存

3%氯化鈉堿性蛋白胨水顆粒 3%NaCl Alkaline Peptone Water 225ml/袋*10

總糖含量測試盒可見分光光度法TRIM41  環(huán)指蛋白調(diào)節(jié)蛋白激C蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.3ml

CCL11/Eotaxin 1  嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

C20orf132  20號染色體開放閱讀框132抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM50B  FAM50B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1  畸形表皮自調(diào)節(jié)因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Cyclin D1 (Thr286)  磷酸化cyclin D1抗體 規(guī)格: 0.1ml

PCDHGA12  原鈣粘蛋白γA12抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/AP  堿性磷酸(AP)標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

RAP1A  抗Rap1A抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Cdc25B (Ser186)  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25B抗體 規(guī)格: 0.1ml

ANKRD42  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體 規(guī)格: 0.2ml 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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