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簡(jiǎn)要描述:酸性土壤速效磷測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:BLB進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)BLB Medium用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)250PEA 瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)PEA Agar用于從含革蘭氏陰性菌的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽(yáng)性菌250g艾格瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Eugonic Agar用于生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)250NTM 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)NTM Medium用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)250
詳細(xì)介紹
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱:酸性土壤速效磷測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6906
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義: 速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機(jī)態(tài)磷,土壤中速效磷是限制植物生長(zhǎng)主要因子之一。 測(cè)定原理 用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態(tài)磷,用鉬銻抗比色法測(cè)定。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。 |
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
MUG MUG Medium 100g
200U Klenow 片段 (3′→ 5′ exo-) Klenow Fragment (3′→ 5′ exo-) -20℃保存
100mL Phosphatase Buffer-1,2X Phosphatase Buffer-1,2X 常溫保存
0.1mL×10 TG1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 TG1 Competent Cell -80℃保存
2 ug pAP1(PMA)-TA-Luc pAP1(PMA)-TA-Luc 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
1/2B5(不含瓊脂和蔗糖) 1/2 B5 Medium(without agar or sucrose) 250g
1瓶 ZM755細(xì)胞株 ZM755 低溫運(yùn)輸和保存
MIO MIO Medium 250g
10mL 弗氏不*佐劑 Freund’s Adjuvant, Incomplete liquid 4℃保存
50T 鉤狀螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
200mL 乙烯乙二醇 Ethylene Glycol -20℃保存
酸性土壤速效磷測(cè)試盒微量法PGRN/Granulin 顆粒蛋白前體抗體 規(guī)格: 0.1ml
Synapsin II 神經(jīng)突觸素2抗體 規(guī)格: 0.2ml
NPAP1 核孔蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
FAM59B FAM59B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
NKG2D/CD314/KLRK1 NK細(xì)胞受體2D抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-FAK(Tyr577) 磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml
IL-8/CXCL8 白介素8抗體 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/Bio 標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml
Junctophilin 3 連接蛋白JPH3抗體 規(guī)格: 0.2ml
GPCR TAS1R3 G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgG/Bio 標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
S100A13 S100A13抗體 規(guī)格: 0.1ml
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