特點：是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Prionitin
CAS No.：117469-56-4
中文名：
別名：
分子式：C21H26O2

性狀：Powder
純度：98.00%
關(guān)鍵詞：紅根草; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務(wù)：
隨貨提供1H-NMR等報告
標(biāo)準液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準液。
二、NTU 標(biāo)準液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標(biāo)準液。
三、配制的NTU及20NTU標(biāo)準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準液應(yīng)貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標(biāo)準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準備ORP標(biāo)準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標(biāo)準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標(biāo)準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標(biāo)準液保存期為72hour。
標(biāo)準品的分級：
⒈一級標(biāo)準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標(biāo)準品”定值。一級標(biāo)準品都有證書，在美國由國家標(biāo)準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標(biāo)準品（次級標(biāo)準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標(biāo)化（除經(jīng)準確定值者）。
MV3(色素瘤細胞) 5×6cells/瓶×2錄化鈉蔗糖瓊脂0毫升

HUAEC Pellet 臍動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM-prf1-基咪坐;N-基咪坐;1-基甘噁啉 1-MqthyliMidczolq;1-Mqthylglyoxclinq 616-47-7

CL-0381MDA-MB-175VII(導(dǎo)管癌細胞)5×6cells/瓶×2革蘭氏染色液試劑盒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)1米

LIPF Others Human  Gasic lipase / LIPF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1.5ml離心管shēng huà shì jì容量：保存：-20℃150u

心肌細胞-心室總RNAHCF-av NA4792-83-04，4’-偶氮二本4,4'-AZOXYDIpxenETOLE
狗間葉干細胞(脂肪)(5×5)加替沙星Gatifloxacin質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

小耳豬肺細胞;SEP-L2加替沙星（標(biāo)準品）Gatifloxacin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準品

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基 0mL吉非替尼Gefitinib質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

細胞名稱 種屬吉非替尼(標(biāo)準品)Gefitinib質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準品

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸吉西他濱Gemcitabine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
NCF2 Others Human  NCF-2 / NCF2 / P67phox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫代甜菜堿 12質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSulfobetaine 12,SDDAB

小氣道上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 5方(1ml)恩他卡朋;COMT抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>99%,BREntacapone

獼猴皮膚細胞;MMS4 軟組織纖維瘤細胞，TE 115.T細胞 Eca-9(食管癌細胞)十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade)質(zhì)量規(guī)格：>95%,Tech Grade dodecylbenzenesulfonate

小細胞肺癌細胞;NCI-H209硅酸鈉九水(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR silicate hydrate

CD4 Others Human  CD4 / LEU3 細胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBluo-Gal
Prionitin鹽酸伊立替康 HPLC≥98% 20mg Humanα2macroglobulin,α2MGELISAKit人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸益母草堿 HPLC≥98% 20mg Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit 人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

鹽酸育亨賓 HPLC≥98% 20mg Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

羊蹄素 HPLC≥98% mg Humanα-galactosidase,αGALELISAKit人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

楊梅苷 HPLC≥98% 20mg Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羥基脫輕酶(αHBDH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

楊梅素 HPLC≥98% 20mg HumanαLactalbumin，α-LaELISAKit人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

楊芽黃素 HPLC≥98% 20mg Humanαmannosidase,αManaseELISAKit 人α甘露糖苷酶(αManase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

洋艾素 HPLC≥98% 20mg Humanαmannosidase，αManaseELISAKit人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

洋川芎內(nèi)酯A HPLC≥98% 50mg Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit 人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

洋川芎內(nèi)酯H HPLC≥98% 20mg Humanα-Synuclein,α-SYNELISA試劑盒人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。