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簡要描述:Abietic acid公司其它產(chǎn)品支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIKK16IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 細胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTrelagliptin succinate;SYR-4723T3A31 小鼠胚胎成纖維細胞2-[2-(2-t-
產(chǎn)品分類
詳細介紹
特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱: Abietic acid
CAS No.:514--3
中文名:松香酸
別名:樅酸
分子式:C20H30O2
性狀:Powder
純度:97.00%
關(guān)鍵詞:
特色服務(wù):
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法:
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應(yīng)貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201LBBROTH,LENNOX(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級米白色至棕色粉末RTsigma
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 3-甘油氧代炳基三氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimqthoxysilcnq 230-83-8
CL-0397NCI-H23(非小細胞肺癌細胞)5×6cells/瓶×2FORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液生物技術(shù)級透明液體RT不sigma
CTSH Others Mouse 小鼠 Cathepsin H / CTSH 細胞裂解液 (陽性對照) 3-Acetylpyridine-3-基酮毫克CP,98%
間充質(zhì)干細胞-脂肪總RNAHMSC-ad NAHE瓊脂培養(yǎng)基NA
EED Others Human EED / Embryonic Ectoderm Developme 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 橙(生物染色)Methyl orange質(zhì)量規(guī)格:BS
雜交瘤(B類);C31D2B2分散橙13Disperse Orange 13質(zhì)量規(guī)格:90%,進口分包
BT549細胞,管癌細胞 喉癌細胞,M4e細胞 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)酸性橙74Acid Orange 74質(zhì)量規(guī)格:>85%
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4煌橙,藏花橙GCrocein Orange G質(zhì)量規(guī)格:BS
NCR3 Others Human NKp30 細胞裂解液 (陽性對照) 靛紅(吲哚醌)Isatin質(zhì)量規(guī)格:AR
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 細胞裂解液 (陽性對照) 舍他康唑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSertaconazole nitrate
小鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基 0mL醋酸依降鈣素 質(zhì)量規(guī)格:BRElcatonin Acetate
F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養(yǎng)基+%FBS舒緩激肽三醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%Bradykinin acetate
IL Protein Human 重組 IL / Ierleukin- 蛋白 (His 標簽)α-促激素,素皮質(zhì)素質(zhì)量規(guī)格:>95%α-MSH
SUP-B15(Ph+急淋白血病細胞系) 5×6cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞)內(nèi)皮素-1,,豬質(zhì)量規(guī)格:>95%Endothelin-1, human,porcine
Abietic acid野鴉椿素B HPLC≥95% 20mg RatInhibin,INH-AELISA試劑盒大鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
氧代甘遂,二烯酸 HPLC≥95% 20mg RatinhibinB,INH-BELISAKit大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
克羅酰胺 HPLC≥98% 20mg RatinhibinB,INH-BELISA試劑盒大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
野甘草酸 HPLC≥95% 20mg RatInhibinbindingprotein,INHBPELISAKit大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
N對香豆酰真蛸胺 HPLC≥95% 20mg RatInhibinbindingprotein,INHBPELISA試劑盒大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
N阿魏酰真蛸胺; N 阿魏酰章魚胺 HPLC≥95% 20mg RatinhibitorysubunitofNF-κBα,IKBαELISAKit大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
早熟素Ⅱ HPLC≥95% 20mg RatinhibitorysubunitofNF-κBα,IKBαELISA試劑盒大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鴨腳木堿 HPLC≥95% 20mg RatInsulieceptorβ,ISR-βELISAKit大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
烏沙苷元洋地黃苷 HPLC≥95% 20mg RatInsulieceptorβ,ISR-βELISA試劑盒大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
植酮 HPLC≥98% 20mg RatInsulin,INSELISAKit大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
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