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果膠甲酯化程度測試盒可見分光光度法

簡要描述:果膠甲酯化程度測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:克氏雙糖鐵瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Kilgler Iron Agar250克細(xì)菌復(fù)合生化試驗鹽葡萄糖蛋白胨水進(jìn)口、國產(chǎn)Phosphate Glucose Peptone Water250克用于甲基紅試驗KORSER氏檸檬酸鹽肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)Korser Citrate Sodium Broth100克用于細(xì)菌的枸櫞酸鹽試驗結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)VR

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-23
  • 訪  問  量:690

詳細(xì)介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:果膠甲酯化程度測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S7012

產(chǎn)品分類:光合作用系列
商品介紹:

測定意義:

植物細(xì)胞壁中的果膠是植物初生細(xì)胞壁的主要成分,除了起結(jié)構(gòu)支撐、物質(zhì)運輸?shù)茸饔猛猓€具有抵抗逆境的作用。果膠甲酯化程度影響了細(xì)胞壁的堅韌程度及其抗性。

測定原理

果膠甲酯鍵經(jīng)皂化處理后釋放出甲醇,甲醇與2,4-戊二酮反應(yīng)顯色,在412nm下測定吸光值;同時半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應(yīng)生成5-甲?;?/span>-2-呋喃甲酸,5-甲?;?/span>-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì),在450nm下有最大吸光值。以甲醇生成量與半乳糖醛酸含量的比值代表果膠甲酯化程度。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水、硫酸。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

100U 酯 Cholesterol Esterase -20℃保存

125mL Storage Buffer in PBS and Glycerol  Storage Buffer in PBS and Glycerol  常溫保存

25次 動物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒 Animal Nuclear Protein Miniprep Kit 4℃保存

2 ug pSIM6 pSIM6 低溫運輸,-20℃保存

50次 一站式磁珠法真菌mRNA提取試劑盒  

2 ug pCMV-Myc-N pCMV-Myc-N 低溫運輸,-20℃保存

紙片(30ug/片) Cephalosporin strip 10片/瓶

10g L- 苯 L-Phenylalanine 室溫干燥避光保存

麥芽浸膏瓊脂 Malt Extract Agar 200g

100μL Doxorubicin( Adriamycin )阿 Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

10mg Denatured Salmon Testes DNA Solution Denatured Salmon Testes DNA Solution 常溫保存

果膠甲酯化程度測試盒可見分光光度法Nm23/NME1/NME2  瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

ALDH1L1  乙醛脫1蛋白家族L1抗體 規(guī)格: 0.1ml

IGSF6  免疫球蛋白超家族成員6抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-NUDC(Ser326)  磷酸化細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

ME1  胞漿蘋果酸1抗體 規(guī)格: 0.2ml

DBH  多巴胺β羥化抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-TRADD(Ser269)  磷酸化瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

ANKRD32  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ube2H/UBCH2  泛素激活2H抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Avidin/Bio  標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-PEA15(Ser116)  磷酸化星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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