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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測(cè)試劑盒  >  50次魯氏不動(dòng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

魯氏不動(dòng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

簡(jiǎn)要描述:魯氏不動(dòng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:F767(人腦瘤細(xì)胞)NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

孢霉 Cephalosporium sp.解脂假絲酵母 Candida lipolytica

紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞小鼠腺

  • 產(chǎn)品型號(hào):50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-16
  • 訪  問(wèn)  量:437

詳細(xì)介紹

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號(hào)

 魯氏不動(dòng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

 Acinetobacter lwoffiPCR

BK-P8750

?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

陳皮 CAS  *  規(guī)格: 1g

山銀花(灰氈毛忍冬) CAS  *  規(guī)格: 1g

葛根(甘葛藤) CAS  *  規(guī)格: 1.0g

頭花蓼 CAS  *  規(guī)格: 1.5g

3,5-二啡酰基奎寧酸 CAS  *  規(guī)格: 20mg

連翹苷 CAS 487-41-2 *  規(guī)格: 20mg

二亞砜 CAS  *  規(guī)格: 1ml

鱟試劑國(guó)家參考品 CAS  *  規(guī)格: 2.2ml/支

裸花紫珠 CAS  *  規(guī)格: 2g

纈氨酸 CAS  *  規(guī)格: 100mg

烏苯美司 CAS  *  規(guī)格: 100mg

鮭降鈣素(鑒別) CAS  *  規(guī)格: 1mg/支

蓮心堿 CAS 2292-16-2 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

商陸皂苷甲; 商陸皂甙A CAS 65497-07-6 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

苦蘇花皂苷C CAS 366814-42-8 *  規(guī)格: HPLC≥98%;5mg/支

魯氏不動(dòng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格粘紅酵母 Rhodotorula glutinis豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

鏈霉菌 Streptomyces sp.SK-OV-3(人卵巢細(xì)胞)

Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae暫無(wú) Gluconobacter cerinus

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus黑木耳 Auricularia auricula

人肝細(xì)胞PBS(10X)

A549, 人肺細(xì)胞系小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

SF767(人腦瘤細(xì)胞)NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

孢霉 Cephalosporium sp.解脂假絲酵母 Candida lipolytica

紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞小鼠腺

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)大鼠骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

檸檬形克勒克酵母 Kloeckera opiculata銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

 

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